다운 증후군. 원인, 증상 및 징후, 병리 진단, 환자 치료.

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다운 증후군은 가장 흔한 염색체 병리학입니다. 다른 염색체가 21 번째 쌍의 우발적 돌연변이의 결과로 나타날 때 발생합니다. 따라서이 질병은 21 번째 염색체에서 삼 염색체라고도합니다.

이것은 무엇을 의미합니까? 인체의 모든 세포에는 핵이 있습니다. 그것은 개별 세포와 전체 유기체의 유형과 기능을 결정하는 유전 물질을 포함합니다. 인간에서는 2 만 5 천 개의 유전자가 23 쌍의 염색체로 조립되어 지팡이처럼 보입니다. 각 쌍은 2 개의 염색체로 구성됩니다. 다운 증후군에서 21 번째 쌍은 3 개의 염색체로 구성됩니다.

여분의 염색체는 사람의 특징적인 증상을 유발합니다 : 코의 평평한 다리, 몽고 인형의 눈 절개, 평평한 얼굴과 머리 뒤뿐만 아니라 발달의 지연과 감염에 대한 저항성 감소. 이러한 증상의 복합성을 증후군이라고합니다. 그는 John Down 박사의 이름을 따서 지명 받았다.

이 병리의 구식 이름은 "몽골주의"입니다. 이 질병은 눈의 몽고체 절제술과 눈물샘 결절을 덮는 피부의 특수 접목 때문에 그렇게 불려졌습니다. 그러나 1965 년 몽골 의원이 세계 보건기구에 호소 한 이후이 용어는 공식적으로 사용되지 않는다.

이 병은 아주 오래된 질병입니다. 고고학자들은 1 천 5 백 년 된 장례식을 발견했습니다. 신체 구조의 특징은 사람이 다운 증후군을 앓고 있음을 암시합니다. 그리고 그가 다른 사람들과 같은 관습에 따라 도시 공동 묘지에 묻혔다는 사실은 환자가 차별을 경험하지 않았다는 것을 나타냅니다.

47 개의 염색체를 가지고 태어난 아기를 "태양의 아이들"이라고도합니다. 그들은 매우 친절하고 애정 어린 환자입니다. 그러한 자녀를 양육하는 많은 부모들은 자녀가 자신의 상태로 고통받지 않는다고 주장합니다. 그들은 행복하고 행복하게 자라며, 결코 거짓말하지 않으며, 미워하거나, 용서하는 법을 알지 못합니다. 이 아기의 부모는 여분의 염색체가 질병이 아니라 기능이라고 믿습니다. 그들은 부름을 받거나 정신적으로 아픈 자녀들에 반대합니다. 유럽의 경우 다운 증후군을 가진 사람들은 보통 학교에서 공부하고 직업을 얻거나 독립적으로 생활하거나 가족을 시작합니다. 그들의 발달은 개인의 능력, 자녀와 약혼했는지 여부 및 사용 된 방법에 달려 있습니다.

다운 증후군의 유행. 한 아이는 600-800 신생아마다 또는 1 : 700 신생아에게 나타납니다. 그러나 40 세 이상의 어머니의 경우이 지표는 1:19에 이릅니다. 특정 지역에서 다운 증후군 아동의 수가 증가하는시기가 있습니다. 예를 들어, 지난 10 년 동안 영국에서이 수치는 15 % 증가했습니다. 과학자들은 아직이 현상에 대한 설명을 발견하지 못했습니다.

러시아에서는 매년 2,500 명의 다운 증후군 신생아가 출생합니다. 85 %의 가족이 그러한 아기를 거부합니다. 스칸디나비아 국가에서 부모는이 병리를 가진 아이들을 포기하지 않습니다. 통계에 따르면, 2/3의 여성이 낙태를 가지고 태아가 염색체 이상을 가지고 있음을 알게되었습니다. 이 추세는 동유럽과 서유럽 국가의 특징입니다.
삼 염색체 21 번 염색체를 가진 아이는 어떤 가족에서 태어날 수 있습니다. 이 질병은 모든 대륙과 모든 사회 계층에서 똑같이 공통적입니다. 다운 증후군 아동은 존 케네디 (John Kennedy) 대통령과 샤를 드골 (Charles de Gaulle) 대통령 가족에게서 태어났습니다.

다운 증후군 어린이의 부모를 알아야합니다.

  1. 학습 가능한 아동의 발달이 지연 되긴하지만. 특별 프로그램 덕분에 그들은 IQ를 75로 올릴 수 있습니다. 방과 후, 그들은 직업을 가질 수 있습니다. 고등 교육도 가능합니다.
  2. 그러한 아이들의 발달은 건강한 친구들에 둘러싸여 있고 전문 보딩 스쿨이 아닌 가족에서 자라는 것이 더 빠릅니다.
  3. "태양의 아이들"은 친절 함, 개방성, 친근감으로 동료 들과는 현저히 다릅니다. 그들은 진정으로 사랑할 수 있고 가족을 만들 수 있습니다. 사실, 아픈 아이를 가질 위험은 50 %입니다.
  4. 현대 의학은 기대 수명을 최대 50 년까지 연장 할 수 있습니다.
  5. 부모는 그 아이의 질병 때문에 책임을지지 않습니다. 나이 관련 위험 요인이 있지만 다운 증후군 어린이의 80 %는 18-35 세의 건강한 여성으로 태어납니다.
  6. 가족 중에 다운 증후군 어린이가있는 경우 다음 아기의 병이 같은 위험은 1 %에 불과합니다.

다운 증후군의 원인

다운 증후군은 난자 세포와 정자 세포가 병합 될 때 태아의 유전 적 질환입니다. 90 %의 경우에는 여성 생식 세포가 23 세트 대신 24 개의 염색체 세트를 가지고 있기 때문입니다. 10 %의 경우에는 여분의 염색체가 아버지로부터 아이에게 전달됩니다.

따라서 임신 중에 엄마의 질병, 스트레스, 부모의 나쁜 습관, 건강에 해로운 식사, 어려운 출산은 어린이의 다운 증후군의 모양에 영향을 미칠 수 없습니다.

염색체 병리학의 출현 메커니즘. 생식 세포 중 하나에 여분의 염색체가 포함되어 있다는 사실은 특수 단백질에 대한 책임입니다. 그 기능은 분할하는 동안 세포의 극에 염색체를 늘려줌으로써 각 딸 세포가 한 쌍의 염색체를 받게됩니다. 한 편에 단백질의 미세 소관이 얇고 약한 경우, 쌍의 두 염색체가 반대 극으로 당겨집니다. 염색체가 모체 세포의 극에 흩어지면 껍질이 그 주위에 형성되어 본격적인 성체 세포로 변합니다. 단백질 결함으로 한 세포는 24 개의 염색체 세트를 운반합니다. 이러한 성세포 (남성 또는 여성)가 수정에 관여하면 자손은 다운 증후군을 일으킨다.

다운 증후군의 신경 계통 발달에 대한 메커니즘. "여분의"21 번 염색체는 신경계의 발달을 유발합니다. 이러한 이상은 정신적 지체와 정신 지체의 밑바탕이됩니다.

  • 뇌척수액 순환 장애. 뇌의 맥락막 맥락총에서 그것은 과도한 양을 생산하고 흡수가 손상됩니다. 이것은 intracranial 압력의 증가로 연결됩니다.
  • 뇌 및 말초 신경에 국소적인 손상. 이러한 변화는 조정 된 조정과 운동을 방해하여 크고 미세한 운동 능력의 발달을 방해합니다.
  • 소뇌는 작고 그 기능을 충분히 수행하지 못한다. 결과적으로 특징적인 증상이 나타납니다 : 근육의 약화, 사람이 우주에서 몸을 통제하고 팔다리의 움직임을 제어하기가 어렵습니다.
  • 대뇌 순환의 장애. 인대의 약화와 자궁 경부의 불안정으로 인해 혈관은 두뇌의 기능을 보장하기 위해 꼬집어 있습니다.
  • 뇌량 감소 및 심실 부피 증가.
  • 대뇌 피질의 활동 감소 - 신경 자극이 적어 혼수 상태, 둔화, 사고 과정의 속도 저하.
다운 증후군을 일으킬 수있는 요인 및 병리
  • 친척 간의 결혼. 가까운 친척은 동일한 유전 적 병리의 운반자입니다. 따라서 두 사람이 염색체의 분포를 담당하는 21 번째 염색체 또는 단백질에 결점을 갖고 있다면 그들의 자녀는 다운 증후군의 확률이 높습니다. 또한 친밀감 정도가 높을수록 유전 병리학 적 발병 위험이 높아진다.
  • 조기 임신은 18 세 미만입니다.
    어린 소녀들의 몸은 아직 완전히 형성되지 않았습니다. 생식선이 안정적으로 작동하지 않을 수 있습니다. 계란의 성숙 과정은 종종 실패하고, 이는 아이에게 유전 적 이상을 유발할 수 있습니다.
  • 35 세 이상의 어머니 나이.
    생활 동안 다양한 유해 요소가 난자에 영향을줍니다. 그들은 부정적인 유전 물질에 영향을 미치고 염색체 분열의 과정을 방해 할 수 있습니다. 따라서 출생 전 35 세가 지나기 전에 임신 한 여성은 유전 적 병리학을 결정하기 위해 의학 및 유전 상담을 받아야합니다. 여자가 나이가 들수록 자손의 건강에 대한 위험이 높아진다. 따라서 45 세가 지나면 임신 중 3 %가 다운 증후군 아동의 출생으로 끝납니다.
  • 아버지 나이는 45 세 이상입니다.
    나이가 들면서, 남성은 정자 형성 과정을 무너 뜨리고 유전 물질에 위배 될 가능성을 증가시킵니다. 이 나이에 남자가 아버지가되기로 결정했다면, 정자의 질을 결정하고 비타민 E와 미네랄을 섭취한지 30 일 동안의 비타민 치료 과정을 분석하는 것이 좋습니다.
  • 그녀가 아이를 낳았을 때의 할머니의 나이.
    더 할머니는 임신했을 때 그녀의 손녀의 위험이 높았습니다. 사실 어머니의 알은 자궁 내 발달 기간 동안 형성된다는 것입니다. 여자가 태어나 기 전에 이미 그녀는 삶을 살아가는 달걀을 가지고 있습니다. 그러므로 할머니의 나이가 35 세 이상인 경우 아픈 아기의 어머니가 틀린 염색체를 가진 난자를 가질 위험이 높습니다.
  • 부모는 21 번째 염색체의 전좌를 담당합니다.
    이 용어는 부모 중 한 명에서 21 번째 염색체의 영역이 다른 염색체에 붙어 있으며, 가장 자주는 14 번째라는 것을 의미합니다. 이 기능은 외부 적으로 나타나지 않으며 사용자는 그것에 대해 알지 못합니다. 그러나 그러한 부모는 다운 증후군을 앓고있는 어린이를 가질 위험을 상당히 증가시킵니다. 이 현상을 "가족 다운 증후군"이라고합니다. 질병의 모든 경우 중 그 점유율은 2 %를 초과하지 않습니다. 그러나 증후군이있는 아이를 낳은 모든 젊은 커플을 대상으로 전좌가 있는지 검사했습니다. 이것은 다음 임신에서 유전 적 이상이 발생할 위험을 결정하는 데 도움이됩니다.
다운 증후군은 무작위적인 유전 적 돌연변이로 간주됩니다. 따라서 전염병, 방사선 수준이 높은 지역에서의 생활 또는 유전자 재조합 식품의 섭취와 같은 위험 요소가 발생 위험을 증가시키지 않습니다. 심한 임신 증후군 및 출산이 어렵지 않습니다. 그러므로 부모들은 다운 증후군을 앓고 있다고 스스로를 비난해서는 안됩니다. 이 상황에서 할 수있는 유일한 일은 아이를 받아들이고 사랑하는 것입니다.

임신 중 다운 증후군의 징후와 증상

임신 중 유전 적 이상 검사

산전 선별 검사는 태아의 전반적인 위반 및 유전 적 병리를 확인하기위한 연구의 복합체입니다. 출산 전 클리닉에 등록 된 임산부가 실시합니다. 연구를 통해 가장 일반적인 유전 병리를 확인할 수 있습니다 : 다운 증후군, 에드워드 증후군, 신경관 결손.

시작하려면 비 침습적 인 검사 방법을 고려하십시오. 그들은 임신 중에있는 양수낭의 완전성을 침해 할 필요가 없습니다.

기간 : 임신 첫 11 개월에서 임신 13 주까지의 최적 임신. 임신 24 주와 34 주에 반복 된 초음파 검사. 그러나이 연구들은 다운 증후군 진단에 덜 유익한 것으로 간주됩니다.

징후 : 모든 임산부.

Contraindications : pyoderma (화농성 피부 병변).

결과의 해석. 가능한 다운 증후군은 다음과 같습니다.

  • 코의 미개발 뼈. 그들은 건강한 아이들보다 더 짧거나 완전히 빠져 있습니다.
  • 태아의 고리 공간의 너비는 3mm (일반적으로 최대 2mm)를 초과합니다. 다운 증후군에서는 자궁 경부 뼈와 체액이 축적되는 태아 목의 피부 표면 사이의 공간이 증가합니다.
  • 어깨와 엉덩이 뼈가 짧아졌다.
  • 뇌의 맥락총 신경총에있는 낭종; 정맥 도관에서 혈액의 움직임이 방해 받았다.
  • 장골 뼈는 짧아지고, 그 사이의 각도는 증가합니다.
  • 첫 번째 초음파를 가진 꼬리 - 정수리 크기 (태아의 꼭대기에서 미저골까지의 거리)는 45.85mm 미만입니다.
  • 심장 결함 - 심장 근육의 이상.
다운 증후군의 증상은 아니지만 그 존재를 확인하는 이상이 있습니다 :
  • 확대 방광;
  • 태반의 심계항진 (빈맥);
  • 제대 척 동맥이 하나도 없다.
초음파는 신뢰할 수있는 방법으로 여겨지지만 진단은 의사의 전문성에 달려 있습니다. 따라서 이러한 징후가 초음파에서 발견되면 질병의 확률에 대해서만 알려줍니다. 증상 중 하나가 밝혀지면 병리학의 확률은 약 2-3 %입니다. 증상이 모두 나타나면 다운 증후군을 앓을 위험이 92 %입니다.

생화학 적 혈액 검사

조건 :

  • 임신 10 일부터 13 주까지의 첫 번째 임신. hCG 및 PAPP-A에 대한 혈청 검사. 이것은 소위 더블 테스트입니다. 그것은 두 번째 임신 혈액 검사보다 더 정확하다고 여겨집니다. 그 신뢰성은 85 %입니다.
  • 임신 16 일부터 18 주까지 두 번째 임신. hCG, AFP 및 자유 estriol의 수준이 결정됩니다. 이 연구를 트리플 테스트라고합니다. 65 % 정확도.
표시. 이 시험은 필수는 아니지만 다음과 같은 경우에 합격하는 것이 좋습니다.
  • 30 세 이상의 어머니의 나이;
  • 가족에는 다운 증후군이있는 아이들이 있습니다.
  • 유전병에 가까운 친척이있다.
  • 임신 중에 옮겨진 심각한 질병;
  • 이전 임신 (2 명 이상)은 유산으로 끝났습니다.
금기 사항 : 존재하지 않습니다.

결과의 해석.

첫 번째 삼 분기 이중 테스트 결과 :

  • HCG는 정상 (288,000 IU / ml 이상)의 유의 한 초과는 유전 병리, 다태 임신, 잘못 설정된 임신 재태 연령을 말합니다.
  • PAPPA-0.6 MoM 미만의 감소는 다운 증후군, 유산의 위협 또는 발달이없는 임신을 나타냅니다.
두 번째 임신을위한 트리플 테스트의 결과 :
  • 2MM 이상의 HCG는 다운 증후군 및 클라인 펠터 증후군의 위험을 나타냅니다.
  • 0.5 MoM 미만의 AFP는 어린이에게 다운 증후군 또는 에드워드 증후군이 있음을 나타낼 수 있습니다.
  • Free estriol이 0.5 MoM 미만이면 태아의 부신 땀샘이 충분히 작동하지 않는다는 것을 나타내며 다운 증후군이 발생합니다.
상황을 적절히 평가하기 위해 의사는 두 검사 결과를 모두 가지고 있어야합니다. 이 경우 호르몬 수치의 성장 동력을 판단 할 수 있습니다. 시험 결과는 유전병이있는 아이를 가질 확률을 확인합니다. 그러나 임신 중 여성이 복용 한 여러 가지 약물이 결과에 영향을 줄 수 있으므로 "다운 증후군"진단을 내리는 것은 불가능합니다.

초음파 및 생화학 적 혈액 검사 결과를 토대로 "위험 그룹"을 형성합니다. 그것은 다운 증후군을 가진 아이가있는 여성을 포함합니다. 이러한 환자들은 양수 방광의 천공과 관련된 더 정확한 침습적 연구로 보내집니다. 양수 천자, 늑막 천자, 융모막 융모 생검 등이 있습니다. 임신이 35 세가 된 여성의 경우 유전 학자가 지시 한 경우 보건부에서 연구비를 지급합니다.

양수 천자

연구를 위해 양수 (양수)를 채취하는 절차입니다. 초음파 제어하에 특수 바늘로 복부 또는 질의 천공을 통해 구멍을 뚫고 10-15 ml의 수분을 수집합니다. 이 절차는 모든 침습적 인 연구 중에서 가장 안전한 것으로 간주됩니다.

조건 :

  • 8 번째 주에서 14 번째 주까지;
  • 임신 15 주 이후.
적응증 :
  • 초음파 결과는 다운 증후군의 가능성을 나타냅니다.
  • 생화학 적 스크리닝 결과는 염색체 병리학을 제안한다;
  • 부모 중 한 곳에서의 염색체 질환의 존재;
  • 혈액 친척 간의 결혼;
  • 어머니의 나이는 35 세 이상이며 아버지는 40 세 이상입니다.
금기 사항 :
  • 임신의 종결의 위협;
  • 급성 또는 만성 모성 질환;
  • 태반은 전 복벽에 위치합니다.
  • 그 여자는 자궁 기형을 가지고 있습니다.
양수 천자 결과의 해석

양수에서 태아 세포가 검출됩니다. 그들은 모든 염색체를 포함하고 있습니다. 유전 분석의 결과로 3 개의 21 염색체가 검출되면, 그 어린이가 다운 증후군을 가질 확률은 99 %입니다. 시험 결과는 3-4 일 내에 준비됩니다. 그러나 세포가 자라기 위해 더 많은 시간을 필요로한다면 2-3 주를 기다려야 할 것입니다.

양수 천자의 합병증

  • 낙태 위험은 1 %입니다.
  • 미생물 양수 중 1 %가 감염 될 위험이 있습니다.
  • 36 주 후에는 발병이 가능합니다. 나중 단계에서는 자궁 자극이나 스트레스로 조기 진통이 유발 될 수 있습니다.

Cordocentesis

Cordocentesis - 제대혈 연구를위한 절차. 얇은 바늘로 복벽이나 자궁 경부에 구멍이 생깁니다. 초음파의 제어하에, 바늘이 제대 혈관에 삽입되고 5ml의 혈액이 검사를 위해 취해진 다.

조건 : 임신 18 주부터 시행합니다. 그 전에는 제대 혈관이 너무 얇아서 혈액 샘플을 채취 할 수 없습니다. 최적 기간은 22-24 주입니다.

적응증 :

  • 부모 또는 그들의 혈족 친족의 유전병;
  • 가족 중에 염색체 병리학을 가진 아이가있다.
  • 초음파 및 생화학 적 검사의 결과에 따르면 유전 적 병리학이 밝혀졌습니다.
  • 35 세 이상 어머니의 나이.

금기 사항 :

  • 어머니의 전염병;
  • 임신의 종결의 위협;
  • 자궁에있는 자궁벽의 물개;
  • 모성 응고 장애;
  • 질 출혈.
코도 심정 결과의 해석

코드 혈액은 태아의 염색체 세트를 운반하는 세포를 포함합니다. 3 개의 염색체 21의 존재는 다운 증후군을 말한다. 연구의 신뢰도는 98 ~ 99 %입니다.

합병증의 위험은 5 % 미만입니다.

  • 태아 심박수 감속
  • 펑크 부위로부터의 출혈;
  • 탯줄 혈종;
  • 조기 분만 제 3 삼 분기 배달;
  • 낙태로 이어질 수있는 염증 과정.

융모막 융모 생검

추가 조사를 위해 태반의 작은 손가락 모양의 파생물에서 조직 샘플을 채취하는 절차. 복벽에서 천자를 시행하고 검사를 위해 생검 바늘로 샘플을 채취합니다. 의사가 자궁경 부를 통해 생검을하기로 결정한 경우 얇은 유연한 프로브를 사용하십시오. 연구 결과는 7-10 일 후에 준비됩니다. 심층 분석을 위해서는 2-4 주가 소요됩니다.

날짜 : 임신 초기부터 9.5-12 주.

적응증 :

  • 임산부의 나이는 35 세 이상입니다.
  • 유전 적 또는 염색체 병리가 한쪽 또는 양쪽 부모에서 확인되었다;
  • 이전 임신 동안에, 염색체 질병은 태아에서 진단되었다;
  • 선별 검사 결과에 따라 다운 증후군이 발생할 위험이 높습니다.
금기 사항 :
  • 급성 전염병 또는 급성기의 만성 질환;
  • 질 출혈;
  • 자궁 경부 약;
  • 임신의 종결의 위협;
  • 골반의 유착.
chorion 생검 결과의 해석

chorion에서 가져온 세포는 태아와 동일한 염색체를 포함합니다. 실험 조교는 염색체를 연구합니다 : 그 수와 구조. 21 쌍의 세 염색체가 검출되면, 태아에서 다운 증후군의 확률은 99 %에 접근합니다.

가능한 chorion 생검 세부 사항

  • 복벽 위험을 통한 천공 중 자발적인 낙태는 자궁 경관을 통해 2 %, 최대 14 %입니다.
  • 견본을 가지고가는 대신에 고통;
  • 태아 - 융 모양 막염의 막의 염증;
  • 출혈;
  • 혈종은 표본 부위에있다.
침습적 인 방법이 상당히 정확하지만, 아이가 아프다는 믿을만한 답을 줄 수는 없습니다. 따라서 유전 학자와 함께 부모는 의학적 이유로 임신을 종결하거나 자녀의 생명을 구하기 위해 추가 연구를해야 할지를 결정해야합니다.

신생아에서 다운 증후군의 징후와 증상

어린이 및 성인에서 다운 증후군의 징후 및 증상

다운 증후군이있는 어린이는 어떻게 개발합니까?

수십 년 전, 다운 증후군을 앓고있는 어린이는 부모에게 부담이되고 사회에 부담이된다고합니다. 그들은 특별한 기숙 학교에서 고립되었으며, 아이들의 발달은 실질적으로 중단되었습니다. 오늘날 상황은 변화하기 시작하고 있습니다. 첫 달부터 시작한 학부모가 특수 훈련 프로그램을 사용하여 아동 발달에 관여하면 작은 사람이 본격적인 사람이 될 수 있습니다. 독립적으로 생활하고 직업을 얻고 가족을 시작하십시오.

주 및 공공 기관은 다음과 같은 가족에게 포괄적 인 도움을 제공합니다.

  • 소아과 전문의. 이 사람은 퇴원 후 아기의 건강을 책임집니다. 의사는 아기를 돌보는 방법과 검사 방법을 알려줍니다. 의사와 상담하고 필요한 검사를 받으십시오. 이것은 적시에 합병증을 확인하고 적시에 치료를 시작하는 데 도움이됩니다. 결국 다양한 질병이 정신적 육체적 발달의 지연을 악화시킬 수 있습니다.
  • 신경과. 이 전문가는 신경계의 발전을 모니터하고 자녀를 돕는 방법을 알려줍니다. 그는 적절한 개발을 자극하기 위해 약물 치료, 마사지, 물리 치료 및 물리 치료 방법을 처방 할 것입니다.
  • 검안사는 다운 증후군 아동의 60 %에서 발생하는 시력 문제를 파악하는 데 도움이됩니다. 어렸을 때 스스로 결정하는 것은 불가능하므로이 전문가를 방문하지 마십시오.
  • ENT는 어린이의 귀를 검사합니다. 이러한 장애는 언어 및 발음 문제를 악화시킬 수 있습니다. 청각 문제의 첫 징후는 아이가 거친 시끄러운 소리에서 벗어나지 않는다는 것입니다. 의사는 청력 검사를 실시하고 청력이 감소하지 않는지 여부를 결정합니다. 아데노이드를 제거해야 할 수도 있습니다. 이 작업을 통해 호흡을 쉽게하고 입을 막을 수 있습니다.
  • 내분비 학자는 내분비선, 특히 갑상선의 침범을 드러냅니다. 아이가 회복하기 시작하면 그를 참조하십시오. 혼수 상태, 졸음이 증가, 차가운 발과 손바닥, 온도가 36.5 미만, 변비가 더 자주 발생했습니다.
  • 언어 치료사 언어 치료사와 함께하는 수업은 발음과 말하기 문제를 최소화 할 것입니다.
  • 심리학자. 부모가 상황을 받아들이고 아기를 사랑하게합니다. 앞으로는 심리학자와 함께하는 매주 수업을 통해 자녀가 자신의 기술을 개발하고 향상시키는 데 도움이 될 것입니다. 해당 전문가는 귀하의 자녀에게보다 효과적이고 적합한 방법과 프로그램을 알려 드릴 것입니다.
  • 다운 증후군 환자 재활 센터, 다운 증후군 협회. 공공 기관은 교육, 심리, 의료에 대한 포괄적 인 지원을 제공하며 사회 및 법적 문제를 해결하는 데 도움을줍니다. 1 세 미만 어린이의 경우 전문의가 방문을 제공합니다. 그런 다음 귀하와 귀하의 자녀는 그룹 수업 및 개별 상담에 참여할 수 있습니다. 미래에 협회는 성인들을 도와 사회에 적응하는 다운 증후군을 치료합니다.
그러나 유전 적 병리학을 가진 아이가 태어 났을 때, 부모의 어깨에 주요한 부담이됩니다. 다운 증후군을 앓고있는 아기가 사회의 일원이되기 위해서는 많은 노력을 기울여야합니다. 끊임없이 게임의 과정에서 당신은 아이의 육체적, 정신적 능력을 개발해야합니다. 특수 문헌에서 필요한 지식을 배울 수 있습니다.
  1. 초기 교육학 보조 프로그램 "작은 단계"는 러시아 교육부에서 권장하는 프로그램입니다. 호주 저자 인 Pitersy M과 Trilor R은 발달 장애 아동을 위해 특별히 설계했습니다. 이 프로그램은 개발의 모든 측면과 관련된 연습을 단계별로 자세하게 설명합니다.
  2. 몬테소리 시스템 마리아 몬테소리 (Maria Montessori)가 개발 한 유아 발달 시스템은 발달 지체가있는 아기를 발달시키는 탁월한 결과를 제공합니다. 개별적인 접근 방식 덕분에 어린이가 정상적인 발달로 동료를 능가하는 경우도 있습니다.
부모님은 인내심을 가지고 있어야합니다. 아기는 다른 아이들보다 더 많이 훈련해야합니다. 그는 자신의 페이스를 가지고있다. 침착하고 끈기 있고 친절하십시오. 성공적인 개발을위한 또 하나의 전제 조건은 자녀의 강점을 파악하고 개발에 집중하는 것입니다. 이것은 자녀가 자신의 성공을 믿고 행복하게 느끼도록 도와줍니다.

다운 증후군 어린이의 강점

  • 시각적 인 인식과 세심한주의. 첫날부터 물건과 전화 번호로 귀하의 자녀 카드를 보여주고 전화하십시오. 하루 2-3 가지 새로운 개념을 익히십시오. 앞으로는 시각 보조 자료, 표지판 및 제스처를 기반으로 한 연구가 진행될 것입니다.
  • 빨리 읽는 법을 배웁니다. 텍스트를 배우고 사용할 수 있습니다.
  • 관찰을 기반으로 성인 및 동료의 사례를 통해 배울 수있는 능력.
  • 예술적 재능. 아이들은 춤을 추고 노래하며시를 쓰고 무대에 서기를 좋아합니다. 따라서 널리 사용되는 미술 치료법 개발을 위해 드로잉, 나무에 그림 그리기, 모델링.
  • 스포츠 업적. 증후군을 앓는 선수는 스페셜 올림픽에서 뛰어난 결과를 보여줍니다. 그들은 수영, 체조, 달리기와 같은 스포츠에서 성공합니다.
  • 공감은 타인의 감정, 감정적 인 지원을 제공하려는 의지를 이해하는 것입니다. 아이들은 주변 사람들의 기분과 감정을 완벽하게 포착하고 미묘하게 거짓을 느낍니다.
  • 컴퓨터를 마스터하십시오. 컴퓨터 기술은 미래 직업의 기본이 될 수 있습니다.

다운 증후군 아동의 신체 발달의 특징

첫 해는 다운 증후군 아동의 삶에서 가장 중요한시기입니다. 부모가 아이에게만 먹이를주고 나중에 개발과 의사 소통을 연기하면 순간이 사라집니다. 이 경우 말하기, 감정 및 신체 능력을 개발하는 것이 훨씬 어려울 것입니다.

삶의 첫 해에, 그 후행은 삶의 후속 단계에서보다 훨씬 적습니다. 개발은 2-5 개월 만 지연됩니다. 또한 모든 기능은 서로 종속되어 있습니다. 예를 들면 : 당신은 아이에게 앉을 것을 가르쳤습니다. 그것은 함께 다른 기술을 가져옵니다 - 앉아있는 아기는 운동성 (신체 활동)과 사고력을 개발하는 장난감을 조작합니다.

마사지와 체조는 근육을 강화하고 음색을 향상시키는 가장 좋은 방법입니다. 마사지는 2 주 이상이며 체중은 2kg 이상입니다. 매달 반마다 마사지 과정을 수강해야합니다. 안마사에게 끊임없이 연락 할 필요가 없습니다. 너는 너 자신을 마사지 할 수있을 것이다. 이 경우 마더 마사지는 전문 마사지만큼 효과적입니다.

마사지 기법

  • 운동은 가볍고 쓰다듬어 야합니다. 너무 많은 압력은 어린이의 얇은 근육을 약화시킬 수 있습니다.
  • 손이 아기의 몸을 미끄러 져 움직여야합니다. 그의 피부가 늘어나거나 움직이지 않아야합니다.
  • 손과 팔뚝에 특별한주의를 기울이십시오. 다음은 연설을 담당하는 반사 구역입니다.
  • 얼굴 마사지는 얼굴 표정을 풍부하게 만들고 소리의 발음을 향상시킵니다. 코끝에서 귀로, 턱에서 사원까지 손가락 끝을 짚으십시오. 입 주위의 근육을 원 운동으로 마사지하십시오.
  • 마지막 단계는 손가락 패드로 이마와 뺨을 쉽게 만지는 것입니다. 수유하기 전에 15 분 정도 마사지하면 아기가 빨기 쉽습니다.
전문가들은 Peter Lauteslager의 방법 또는 반사 체조의 방법에 따라 활성 체조를 이용한 보완 마사지를 Vojt의 방법에 따라 보완 할 것을 권장합니다. 그러나 동적 인 체조 및 경화는 다운 증후군이있는 어린이에게는 금기입니다.

마사지와 체조가 피의 움직임을 가속시키고 심장에 걸리는 부하를 증가 시킨다는 것을 기억하십시오. 따라서 어린이가 심장병을 앓고 있다면 심장병 전문의 허가를 먼저 받아야합니다.

여전히 약하고 표현력이없는 첫 번째 미소는 1.5-4 개월 후에 나타납니다. 그녀에게 전화를 걸려면 아기의 눈을 들여다 보며 미소를 지으십시오. 아이가 미소 지으면, 그를 칭찬하고 그를 애완 동물로 삼으십시오. 그러한 보상은 결과 스킬을 통합 할 것입니다.

복잡한 재생. 너를 향해 너의 팔을 펴고 6 개월 후에 그 아이를 포효 시키라. 지금까지 많은 어머니들은 그 아이가 그 아이를 인식하지 못하거나 아이를 사랑하지 않는다고 생각합니다. 그렇지 않습니다. 반년이되기 직전에 아기는 근력 약화로 인해 애정을 표현할 수 없습니다. 자녀는 다른 어느 누구보다도 더 당신을 사랑한다는 것을 기억하십시오. 그는 가족의 사랑과 보살핌을 동료보다 더 필요로합니다.

앉을 수있는 능력. 아이가 최대한 빨리 앉아있는 것을 배우는 것이 중요합니다. 아기가 등 뒤로부터 등 뒤로 젖히고 머리를 자신있게 지키면 아기가 준비가되었음을 알게 될 것입니다. 아기가 앉을 때까지 기다릴 필요가 없습니다. 해부학적인 특징 때문에 그가 그렇게하기가 어려울 것입니다. 어쨌든 그의 친구들의 손은 조금 더 길고 강해졌으며, 그들은 그것들을 기울여서 앉기 위해 사용합니다.

다운 증후군 아동은 9-10 개월까지 앉아 있습니다. 그러나 각 아기는 발달 단계가 있으며 일부 어린이는 24-28 개월 만 앉아 있습니다. 앉을 수있는 능력은 장난감을 조작하는 것을 가능하게합니다. 이는 초기 사고 양식 개발에 매우 ​​중요합니다. 아이가 앉기 시작했을 때, 그것은 러스크 나 병을 독립적으로 잡고, 숟가락에서 음식을 가져올 때가되었습니다. 이 기간 동안 아기에게 냄비를 가르 칠 수 있습니다.

자기 운동. 아이는 1, 1.5 세에 기어 가기 시작하고 2시에 걷기 시작합니다. 초기 단계에서 자녀가 다리를 움직일 수 있도록 도와 주어야합니다. 그러면 다리가 필요한 것을 이해할 수 있습니다. 다리가 너무 넓 으면 탄력있는 머리 붕대를 착용하십시오.

다운 증후군 아동은 체조, 볼 게임, 사이클링 등 다른 아이들이 할 수있는 거의 모든 것을 배울 수 있습니다. 그러나 그것은 몇 달 후 일어날 것입니다. 움직이는 방법과 움직이는 것을 보여줍니다. 어린이의 사소한 성공을 축하하십시오. 칭찬에 관대해야합니다.

다운 증후군의 성격 개발

낮은 자기 규제. 21 번 염색체가 21 번 염색체 인 어린이와 어른 모두 심리 치료 과정을 규제하기가 어렵습니다. 그들이 감정, 피로감에 대처하고 자신이 원하지 않는 일을하도록 강요하는 것은 어렵습니다. 이것은 자기 규제가 단어와 이미지의 도움으로 자신에게 미치는 영향을 기반으로하기 때문입니다. 그리고 다운 증후군을 가진 사람들은 이것에 문제가 있습니다. 상황이 상황을 해결하는 데 도움이됩니다. 동시에 매일 아이와 함께 일하십시오. 그것은 어린이에게 안전감을 주며 훈계를 가르친다.

동기 부족. 그런 어린이들이 그들의 행동의 궁극적 인 목표를 상상하기 란 어렵습니다. 활동을 조장하는 것이 바로이 이미지입니다. 따라서 아이들은 간단한 한 단계 작업의 해결에보다 성공적으로 대처하고 큰 즐거움을 얻습니다. 그러므로, 아이와 함께 연습 할 때 간단한 단계로 작업을 나누십시오. 예를 들어, 한 큐브를 다른 큐브에 놓을 수는 있지만, 즉시 집을 짓도록 요청하면 대처할 수 없습니다.

자폐증 장애는 다운 증후군 아동의 20 %에서 발견됩니다. 그들은 의사 소통의 거부와 같은 유형의 반복적 인 행동, 단조 로움에 대한 욕망, 침략의 공격에 나타난다. 예를 들어, 어린이는 반복적으로 장난감을 일정한 순서로 넣거나, 손을 아무렇게 흔들거나 머리를 흔들 수 있습니다. 자폐증의 증상은 자신을 아프게하고 자신을 물어 뜯습니다. 소아에서 이러한 증상이 나타나면 정신과 의사에게 문의하십시오.

다운 증후군 아동의인지 영역

세부 사항에 대한주의. 아이들은 전체 론적 이미지보다 작은 세부 사항에 더 많은 관심을 기울입니다. 그들은 주요 특징을 식별하기가 어렵습니다. 아이들은 잘 구별되는 모양과 색상입니다. 몇 가지 수업을 마친 후에는 특정 속성으로 항목을 정렬 할 수 있습니다.

TV 시청은 하루에 15 분 이상 걸리지 않아야합니다. 다운 증후군 어린이는보고 싶어합니다. 빠른 그림 변경은 정신 건강에 해롭고 자폐증을 유발할 수 있습니다.

아이들에게 읽어주는 것은 꽤 쉽습니다. 어휘를 확장하고 사고력을 향상시킵니다. 동일한 것은 쓰기를 위해 간다. 어떤 어린이들은 질문에 구두로 대답하는 것보다 서면으로 답변하는 것을 선호합니다.

단기 청력 기억은 미개발이다. 사람들이 말하기를 인식하고 그것을 흡수하고 그것에 응답해야합니다. 메모리 용량은 말하기 속도에 직접 비례합니다. 증후군 환자는 천천히 말하기 때문에이 기억의 양은 매우 적습니다. 이 때문에 그것을 습득하는 것이 더 힘들며 어휘는 가난합니다. 같은 이유로, 지시 사항을 따르고, 읽은 것을 이해하고, 마음 속으로 계산할 수 없습니다. 단기 청력 기억 장치를 훈련시킬 수 있습니다. 이렇게하기 위해서는, 자녀가 들었던 문구를 반복하여 점차적으로 단어의 수를 5로 가져 가도록 요청해야합니다.

다운 증후군 아동의 시각 및 공간 기억이 손상되지 않습니다. 따라서 교육은 그 (것)들에 의지해야합니다. 새로운 단어를 배울 때 제목이나 카드에 이미지를 표시하십시오. 바쁘다면, 당신이하고있는 일을 말하십시오. "나는 빵을 자른다", "나는 얼굴을 씻는다."

수학 문제. 불충분 한 단기 기억,주의 집중력 저하 및 물질 분석 능력의 상실, 과제 수행에 이론적 지식을 적용하는 것이 어린이에게 심각한 장애물이됩니다. 구두 계정은 특히 영향을받습니다. 계수 자료를 사용하거나 친숙한 물건을 세우는 방법을 제안하여 연필, 큐브 등을 자녀에게 도움을 줄 수 있습니다.

학습 과정에서 강점에 의지하십시오 : 모방과 부지런함. 아이에게 샘플을 보여주십시오. 무엇을해야하는지 설명하고, 가능한 한 정확하게 과제를 완료하려고 노력할 것입니다.

증후군을 앓고있는 어린이는 자신의 페이스가 있습니다. 대뇌 피질의 충격은 다른 피질보다 자주 발생하지 않습니다. 그러므로 아이를 서두 르지 마십시오. 그를 믿고 그에게 과제를 완료하는 데 필요한 시간을주십시오.

음성 개발

많이 그리고 정서적으로 말하십시오. 자녀와 더 많이 소통할수록 더 잘 말할 수 있고 더 많은 어휘력을 갖게됩니다. 첫날부터 자녀에게 아주 감정적으로 이야기하고, 혀짤배기를 사용하지 마십시오. 당신의 목소리를 높이고 낮추십시오. 크게 소리내어, 더 크게 말하십시오. 이 방법으로 말하기, 감정 및 청력을 발달시킵니다.

입 마사지. 깨끗한 붕대를 손가락에 감고 잇몸, 입술의 구개, 앞면과 뒷면을 부드럽게 닦아냅니다. 이 절차를 하루에 2-3 번 반복하십시오. 이 마사지는 입안의 신경 종말을 자극하여 더 민감하게 만듭니다. 앞으로 아기는 입술과 혀를 관리하기가 더 쉬워 질 것입니다.
놀 때 엄지와 검지로 아이의 입술을 닫고여십시오. 그가 걷고있을 때 해보십시오. 따라서 그는 "바", "와"를 발음 할 수 있습니다.

사물을 부르고 당신의 행동에 목소리를냅니다. "이제 우리는 병에서 마신다. 엄마가 자켓을 입을거야. 반복을 반복하면 어린이가 단어를 배우고 그것을 물건과 연관시키는 데 도움이됩니다.

모든 활동에는 긍정적 인 감정이 수반되어야합니다. 아기를 가볍게 치고 손잡이를 세우고 다리와 배에 두드려주세요. 이것은 그를 자극 할 것이고, 소리의 발음을 수반하는 신체 활동을 일으킬 것입니다. 이 소리를 아이에게 반복하십시오. 그는 당신이 그를 이해하게되어 기뻐할 것입니다. 그래서 당신은 대화에 대한 사랑을 심어줍니다.

단어를 학습 할 때 그림, 기호 및 제스처를 사용하십시오. 예를 들어 기계라는 단어를 연구합니다. 아이에게 진짜 차와 장난감 차를 보여주십시오. 모터의 소리를 재현하고 핸들을 돌리는 방법을 묘사하십시오. 다음에 "차"라고 말하면 아이에게 전체 체인을 생각 나게합니다. 이것은 아기가 기억의 용어를 고치는 데 도움이 될 것입니다.

아이를 읽으십시오. 밝은 그림과 그 개발에 해당하는 텍스트가있는 책을 선택하십시오. 읽은 문자를 그려 넣고 이야기를 다시 말해보십시오.

감정적 인 구체

감정적 인 감도. 다운 증후군 어린이는 자신의 감정에 매우 민감합니다. 따라서 자녀를 떠나기로 결심 한 후 진심으로 그를 사랑하려고 노력하십시오. 모성 본능이 완전하게 나타나기 위해서는 아이와 더 많은 시간을 보내고 모유 수유를 할 필요가 있습니다.

부모가 가장 힘든 기간은 진단 후 처음 몇 주입니다. 지역 사회 센터의 심리 상담자에게 특별한 도움이 필요한 아동을 상담하십시오. 같은 아이들을 키우는 부모 그룹에 가입하십시오. 이것은 상황에 대처하고 그것을 받아들이는 데 도움이 될 것입니다. 미래에, 그 자신이 당신의 지원이 될 것입니다. 2 년 후, 아이들은 대담한 사람의 감정을 완벽하게 읽고, 스트레스를받으며 종종 그를 위로하려고합니다.

정서의 느린 표현. 인생의 처음 몇 년 동안 표현력이없는 흉내는 아기의 내면 세계를 들여다 볼 수 없으며, 언어 문제로 인해 감정을 표현할 수 없습니다. 아이들은 일어나고있는 일에 매우 적극적으로 반응하지 않고 그대로 잠 들어 있습니다. 이 때문에 아이는 감정적 인 반응이 거의없는 것 같습니다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다. 그들의 내면은 매우 얇고 깊으며 다양합니다.

사교성. 다운 증후군 아동은 부모와 이들을 돌보는 사람들이 매우 좋아합니다. 그들은 매우 개방적이고 친절하며 동료들과 어른들과 의사 소통을하고자합니다. 친구들의 동그라미는 재활 센터에만 국한되지 않는 것이 중요합니다. 증후군이없는 동료들과의 게임은 아이가 더 빨리 성장하고 사회 구성원처럼 느껴지도록 도와줍니다.

스트레스에 민감합니다. 다운 증후군 환자는 불안과 수면 장애로 특징 지어집니다. 소년에서는 이러한 이상이 더 흔합니다. 자녀를 외상으로부터 보호하십시오. 이것이 가능하지 않다면 아기를 산만하게하십시오. 그에게 놀이를 제안하고 편안한 마사지를하십시오.

우울증 경향. 청소년기에 아이들이 다른 아이들과 다르다는 것을 알게되면 우울증이 생길 수 있습니다. 또한, 사람의 지적 발달이 높을수록 강해집니다. 다운 증후군 환자는 자신의 억압에 대해 말하지 않거나 자살을 계획하지만,이 행동을 할 수는 있습니다. 우울증은 우울한 상태, 느린 반응, 수면 장애, 식욕 감소 및 체중 감소로 나타납니다. 불안한 증상이 나타나면 정신과 의사에게 진찰을 받으십시오. 그는 아동의 정신 상태를 결정하고, 필요한 경우 항우울제를 처방 할 것입니다.

과민성 및 과다 활동. 감정의 폭발은 다운 증후군과 관련이 없습니다. 그러한 파열은 사회 격리, 부모의 상태, 자녀가 붙어있는 사람의 상실로 인한 합동 및 스트레스의 결과입니다. 오늘의 정권 준수 상황을 시정하는데 도움이 될 것입니다. 아기는 충분히 잘 잤어. 그룹 B의 비타민을 보충하는 것이 바람직합니다.이 비타민은 신경계의 작용을 정상화시킵니다.

모유 수유의 이점. 아이를 낳은 아기는 말하기가 더 빠르고, 빨리 발달하고 행복해질 수 있습니다. 그러나 입의 근육의 약점 때문에 그들은 빨기를 거절 할 수 있습니다. 빠는 반사를 자극하려면 아기의 뺨이나 엄지 손가락의 기초를 치십시오. 여기 아기가 빨기를 계속하도록 격려하는 반사 구역이 있습니다.

장난감을 사용하도록 가르쳐주십시오. 덜걱 덜걱 소리와 장난감에 더 복잡하게 적용됩니다 : 큐브, 피라미드. 물건을 어린이의 손에 넣고 올바르게 쥐고 어떻게 잡을 수 있는지 보여주십시오.

필수 요소 : 넝마 게임, 손가락 게임 (잘 알려진 40 크로우), pestovalnaya 체조. 놀 때, 아이를 웃게하려고하십시오. 웃음은 호흡 운동, 의지와 감정을 개발하는 방법, 그리고 아이를 행복하게 만드는 방법입니다.

천연 장난감. 장난감은 천연 재료, 즉 금속, 목재, 직물, 울, 가죽, 밤으로 만들어지는 것이 바람직합니다. 촉각 감도를 개발하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 딸랑이를 사서 그 손잡이를 두꺼운 모직 실로 감싼다. 부스럭 거리는 비닐 봉지를위한 밝은 천의 베갯잇을 만들고 모서리에 여러 가지 단색 실크 스카프를 연결하십시오. 장난감을 움직이면 유아용 침대에 물건을 굴려 대장장이 장난감을 굴릴 수 있습니다. 몬테소리 (Montessori) 장난감은 교육용 게임에 적합합니다.

뮤지컬 장난감. 전자 음악으로 어린이 장난감을 사지 마십시오. 대신 그에게 장난감 피아노, 기타, 파이프, 실로폰 및 딸랑이를주세요. 이러한 악기를 사용하면 자녀의 리듬 감각을 키울 수 있습니다. 이렇게하려면 음악 반주와 함께 게임을 보내십시오. 빠른 음악에서 볼을 함께 굴 리거나 발을 쿵쿵 밟고 느린 음악으로 부드럽게 동작을 수행합니다.

인형 장갑 또는 bi-ba-bo. 그런 장난감을 손에 넣으면 작은 인형극과 같은 것이 나옵니다. bb-bo의 도움을 받아 아이를 흥미롭게하고 활동에 끌어 들이고 안심할 수 있습니다. 어떤 경우에는 아이들이 부모보다이 인형을 더 잘 듣는 경우가 있습니다.

다운 증후군이있는 어린이에게 나타날 수있는 병리학

  • 잦은 전염병. 증후군을 앓는 모든 어린이는 세포 내성이 감소합니다. 특히 영향을받는 부분은 편도선, 인두, 기관 및 기관지입니다. 아기를 다 치지 않게하려면 아픈 사람들과의 접촉을 제거하십시오. 그가 과속하지 않았는지 확인하십시오.
  • 선천성 심장 결함은 40 %입니다. 여분의 염색체에있는 유전자는 심장 근육의 비정상적인 발달을 일으 킵니다. 부통령은 즉시 나타나지 않을 수도 있습니다. 그는 몇 달 안에 진단받습니다. 심방 또는 심실 중격의 가장 흔한 비후 합. 드물게 괴사 성 관절 탈구와 Fallot 's tetrad를 발견합니다. 결함으로 심각한 순환기 장애가 발생하면 수술 적 치료가 필요합니다.
  • 시각 장애 66 %. 각막 혼탁, 증가 된 안압, 근시, 백내장, 각막의 돌출, 원추 형태의 안진, 안진 증 (안구의 무의식적 리듬 운동). 이러한 시각 장애는 선천적 인 눈 및 주변 근육의 이상뿐만 아니라 염증성 질환의 빈번한 결과입니다. 병리 발생 위험을 줄이려면 일년에 한 번 안과 전문의에게 검사를 받아야하며 TV 및 컴퓨터 모니터 앞에서 보낸 시간을 최소한으로 줄여야합니다.
  • 십이지장 협착이나 폐쇄증은 8 %입니다. 창자의 수축 또는 완전한 방해는 생애 첫 날에 나타납니다. 식사 후 수 분 후에 구토가 발생합니다. 이 경우 작업이 필요합니다.
  • 음식 역류 - 식도로 위장에서 위액과 혼합 음식의 일부를 던지고. 상태를 완화 시키려면 아기를 자주 먹되 조금씩 먹이십시오.
  • 에피 스크롬 8 %. 스트레스 및 전염병 후, 간질과 같은 발작이 발생할 수 있습니다. 그들은 다운 증후군에 의한 국소 뇌 손상과 관련이 있습니다. 발작은 팔다리의 긴장과 경련, 머리의 처진과 눈의 압박, 환각, 발열, 심장 마비 및 복통으로 나타납니다.
  • 불충분 한 갑상선 활동 (갑상선 기능 저하증) 15 %. 철분은 대사 과정을 조절하는 불충분 한 양의 호르몬을 생성합니다. 시체가 부족한 양의 에너지를 생성하여 속도가 느려지고 과체중이되는 경향이 있습니다.
  • 무호흡증 - 꿈에서 숨을 멈추십시오. 기도는 꿈에서 떨어지며 폐에 대한 공기의 접근을 차단합니다. 이는 인두 음색이 약하고 큰 혀 때문입니다. 무호흡의 증상을 줄이려면 아기를 옆으로 눕히십시오. 담요를 아기 가슴에 담아 뒤쪽으로 굴러 가지 않도록하십시오.
  • 청력 손상은 중이에 위치한 청각 뼈 (malleus and incus)의 발달 이상이 원인 일 수 있습니다. 청력 감소는 중이의 염증의 결과로 종종 발생합니다. 예방을 위해서, 감기를 적시에 치료할 필요가 있습니다.
  • 선천성 백혈병 - 혈액 암. 이 질병은 점막, 피부 및 내장 기관에서의 거대한 출혈에 의해 나타납니다. 이것은 대변에 피가 묻은 구토 나 혈액을 유발할 수 있습니다. 화학 요법은 일시적이긴하지만 질병의 증상을 사라지게합니다.
이 병리는 종종 다운 증후군에 수반되지만, 자녀에게 진단 될 필요는 없습니다. 어쨌든 현대 의학은 이러한 문제들에 대처할 수 있습니다.

다운 증후군 예방

    위험한 요소.

다운 증후군은 성세포 분할시 염색체의 우발적 인 비 접합 인 염색체 이상입니다. 그러한 병리학에서 아이를 완전히 보장하는 것은 불가능합니다. 그러나 부작용에 노출되는 것을 피함으로써 위험을 줄이기 위해 노력할 수 있습니다.

임신 계획 단계에서 의학 유전 상담에 연락해야합니다. 다음과 같은 경우 부부를하는 것이 좋습니다.
아버지와 어머니는 혈액 검사를하고 유전 물질의 특징을 조사 할 것입니다. 배우자 중 한 사람이 "잘못된"유전자의 운반자 일 경우, 건강에 해로운 자손을 가질 위험이 높습니다.

어머니가 임신 전 유해한 환경 요인에 노출되면 계란의 유전 물질이 손상되어 염색체의 불일치가 초래 될 수 있습니다. 다운 증후군 발병을위한 그러한 메커니즘은 충분한 증거를 얻지 못했습니다. 예를 들어, 체르노빌 사고의 영향을받는 지역에서 다운 증후군 아동의 비율은 전국 평균보다 높지 않습니다. 그러나 염색체 및 유전 병리 및 악성 종양의 예방을 위해 위험한 요인을 피하십시오.

  • 미래의 어머니의 나이가 35 년 이상이고 아버지가 45 세 이상이면;
  • 배우자 중 한 사람은 심각한 유전 적 또는 염색체 질환을 앓고있는 가까운 친척이 있습니다.
  • 첫 번째 아이는 염색체 병리학으로 태어났다.
  • 배우자는 혈족이다.
  • 처음 두 번의 임신은 태아 사망으로 끝났습니다.
  • 방사선 피폭;
  • 질산염 함량이 높은 음식;
  • 유해한 생산 요소 (전자기장, 초음파, 진동, 독성 물질);
  • 알코올, 니코틴;
  • 마약;
  • 바이러스 성 질병 : 홍역, 풍진, 유행성 이하선염, 톡소 플라스마 증, 헤르페스, 거대 세포 바이러스 감염;
  • 알레르기, 고혈압, 항생제에 대한 통제되지 않은 약물 사용;
  • 골반 부위의 종양;
  • 만성 생식기 감염.
  • 유리한 요소.

    아동의 다운 증후군 발병에서 한 명의 여성이 보험에 가입하지 않습니다. 이 무작위 적 유전 변이는 임산부의 정신적, 육체적 건강에 의존하지 않습니다. 그러나 여전히 18 세에서 35 세 사이의 여성은 건강한 아기를 생산할 가능성이 더 큽니다. 재생산 건강을 보호하기 위해해야 ​​할 일.

    • 다양한 병리학 적 증상의 치료를 위해 의사와 상담하십시오.
    • 건강한 생활을 인도하십시오. 활동적인 운동은 혈액 순환을 향상시키고 계란은 산소 결핍으로부터 보호됩니다.
    • 바로 먹어. 호르몬 균형을 유지하고 면역 체계를 강화하기 위해서는 영양소, 비타민 및 미량 원소가 필요합니다.
    • 몸무게 조심해. 과도한 두께 또는 비만은 신체의 호르몬 균형을 뒤집습니다. 호르몬 장애는 생식 세포의 성숙 과정에서 실패를 일으킬 수 있습니다.
    • 산전 진단 (screening)은 태아의 심각한 이상을시기 적절하게 진단하고 임신을 중단할지 여부를 결정합니다.
    • 여름이 끝날 무렵이나 가을이 시작될 때 신체가 강하고 비타민으로 포화 상태에이를 계획하십시오. 임신에 불리한 것은 2 월에서 4 월까지입니다.
    • 수태 전 2-3 개월 동안 비타민과 미네랄 복합체를받습니다. 그들은 엽산, 비타민 B 및 E를 포함해야합니다. 이것은 생식기 기관의 작업을 정상화하고, 생식 세포에서의 대사 과정과 유전기구의 작업을 향상시킵니다.
    다운 증후군은 유전 적 우연이지만 자연의 치명적인 실수는 아닙니다. 귀하의 자녀는 행복하게 행복하게 살 수 있습니다. 그를 돕는 당신의 힘으로 우리나라는 그런 아이들을 받아 들일 준비가되어 있지 않지만 상황은 이미 변화하기 시작하고 있습니다. 그리고 가까운 장래에이 증후군을 가진 사람들이 모든 사람들과 동등하게 사회에서 살 수 있기를 희망합니다.

    또한, 우울증에 대한