유전성 정신 질환 목록

그래서 자연에 쌓여서 - 우리는 한 번도 아프지 않은 삶을 살아가고 있습니다. ARI, 수두, 독감, 인후염 - 이것은 우리 각자의 작은 부분입니다. 그러나 세상에는 끔찍한 저주처럼 유전되는 질병이 있습니다. 그들의 발생은 예측하기 어렵다. 부모가 유전병에 걸린 어린이는 반드시 아플 필요가 없지만 항상이 질병을 발병 할 위험이 높습니다.

현재까지 유전되는 3000 가지 유전병이 있습니다. 다행히도 그 중 주요 부분은 질병으로 구성되어 있으며 어린이의 위험은 3-5 %에 불과합니다. 거의 모든 세대에 발생하는 유전 질환은 항상 억제 유전자를 가지고 있습니다. 이 경우 병든 유전자의 운반자는 부모 중 하나 일 수 있고, 아니면 둘 다 될 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 유전병을 발병 할 위험이 2 배 낮아질 것입니다.

가장 흔하게 유행하는 질병은 당뇨병, 고혈압, 건선, 색맹, 선천성 난청, 간질 및 정신 분열증입니다. 그중 가장 위험한 것은 정신병으로 사람의 적절한 행동에 부정적인 영향을 미친다. 정신병자는 사람들과 사고하고 정상적으로 의사 소통하는 능력을 상실합니다.

신경계 유전 질환은 모든 연령대의 사람들에게서 발생할 수 있지만, 일부는 출생 직후에 나타나지 않지만 20-40 년 후에 나타납니다. 이러한 신경계의 위험한 장애는 다음과 같습니다.

1. 파킨슨 병. 대부분이 질병은 50-60 년 후에 사람들에게 영향을 미치고 꾸준히 진행됩니다. 주요 특징으로는 움직임의 불량한 조정, 떨리는 손, 턱과 다리, 느린 걷기 등이 있습니다. 또한이 질병에는 감정이 결여되고 사고력과 주의력이 저하되고 언어가 악화되고 우울증이 생깁니다. 질병이 진행됨에 따라 기억과 지성이 악화되고, 환자가 휠체어 또는 침대에 국한 될 때 완전한 부동력이 발생합니다.

2. 알츠하이머 병. 이 병은 65 세 이전에 나타나기 시작하지만, 비특이적 인 임상 상 때문에 개발 초기 단계에서 진단하기가 어렵습니다. 알츠하이머 병의 첫 징후는 건망증, 혼란 및 이전에는 쉬운 일을 할 수 없다는 것입니다. 나중에 치매, 불합리한 과민성 및 공격성이 발달하여 시간의 연설과 신체의 모든 필수 기능의 상실이 방해 받게됩니다.

3. 근 위축성 측삭 경화증. 일반적으로 ALS라고 불리는이 질병의 첫 증상은 40 년 후에 환자가 느낄 수 있습니다. ALS는 뇌의 상부 및 하부 운동 뉴런의 퇴행성 병변으로 인해 마비 및 근육 위축이 발생하는 중추 신경계의 치료 불가능한 진행성 질환이다. 이 모든 과정의 결과로 심각한 폐렴이나 호흡근의 기능 상실로 인해 치명적인 결과가 몇 년 내에 발생합니다.

4. Chorea Huntington. 보통이 질병은 20 세에서 50 세 사이에 나타나기 시작하며 천천히 진행됩니다. 이 질병은 정신 장애와 치매 발생을 특징으로합니다. 질병의 진행으로 환자는 환각, 공격의 불합리한 공격, 히스테리, 성격의 완전한 붕괴로 나타납니다.

5. 배틴병. 배튼 병 (NTsL)은 어린이나 청소년기에 발생합니다. 이 질병으로 인해 지방 물질이 신경계 세포에 축적됩니다. 이 질환의 주요 증상은 시력, 두통, 간질 발작, 정신 지체 및 광견병의 발작입니다. 특정 증상의 징후가 나타나는 시간, 질병의 진행 속도와 심각도는 바튼 (Batten)이 언급하는 질병의 유형에 달려 있습니다. 어쨌든,이 질병은 죽음으로 이어진다.

6. 간질. 이것은 현재까지 가장 흔한 신경 질환 중 하나입니다. 지구상의 백 명 중 한 명은 간질 발작이 있습니다. 선천성 인 첫 간질 발작은 5-18 세의 나이에 나타난다. 대부분의 경우, 간질 환자는 정신적 및 지적 장애가 없지만 의식을 완전히 잃고 자신의 행동을 통제하면서 발작을 겪습니다. 질병의 위험은 공격이 언제 어디서나 발생할 수 있으며 이로 인해 사망이 발생할 수 있다는 것입니다.

7. Becker 근이영양증. 이 질환은 10-15 세의 나이에 나타나며 임의의 근육에 대한 작용이 방해 받는다는 특징이 있습니다. 첫째, 환자는 강렬한 육체 노동에만 지쳐서 다리의 근육이 약 해지고 경련과 근육 경련이 발생합니다. 30-40 년까지 독립적으로 움직일 수있는 능력은 질병의 마지막 단계에서 호흡기 기능과 삼키는 기능이 손상되어 사망으로 이어진다.

8. 정신 분열증. 정신 분열병은 보통 20-28 세 남성에서 시작되며 여성의 경우 최대 발생률은 26-32 세입니다. 이 질병은 오늘날 매우 흔하게 발생하며 심각한 정신 장애로 알려져 있습니다. 정신 분열병의 증상은 편집증적이고 환상적인 난센스, 청각 환각, 언어 장애 및 사고 장애, 부적절한 행동입니다. 정신 분열병 환자는 우울증과 자살 경향이 발생할 위험이 높습니다.

불행히도,이 통계는 오늘날 지구상에 거주하는 모든 100 번째 주민들이 위험한 정신 장애를 앓고 있으며 유전자가 탓할 것이 항상 멀다고합니다. 종종 정신 질환의 발병 이유는 스트레스, 만성 피로, 알코올 남용, 마약 물질의 사용 및 침착하게 현실을 받아 들일 수 없다는 것입니다.

정신 질환

그러한 질병의 목록과 설명은 병리학의 각 증상이 개인이기 때문에 철저한 정보를 제공 할 수 없습니다.

그러한 병의 특징은 그 중 일부가 본질적으로 일회적 인 것, 즉 때로는 나타나고 치료가 불가능한 것으로 간주된다는 것입니다. 또한 많은 정신 질환은 여전히 ​​의사가 완전히 조사하지 못하고 있으며, 아무도 그 원인을 정확하게 설명 할 수 없습니다.

어떤 병으로 진단받은 사람들은 운전 면허증을받지 못하거나 고용을 거부 한 경우와 같이 특정 제한 및 금지 사항을받습니다. 외래 환자뿐만 아니라 환자 자신의 강한 욕구가 필요합니다.

현재 정신병의 유형, 특성, 환자의 평균 연령 및 기타 특성에 따라 여러 가지 유형의 정신 질환이 있습니다.

유전성 정신 질환

그들의 발생은 항상 예측하는 것이 불가능합니다. 부모님이 비슷한 질병을 가진 아이는 아플 때 출생 할 필요가 없습니다. 그는 항상 그렇게 할 수있는 성향 만 가질 수 있습니다.

유전 정신 질환의 목록은 다음과 같습니다.

  • 우울증 - 사람은 우울한 기분으로 끊임없이 느끼고 절망감을 느끼고 자부심이 줄어들며 다른 사람에게 관심이 없으며 행복을 누리고 경험할 수있는 능력을 잃습니다.
  • 정신 분열병 - 행동, 사고, 움직임, 감정 및 기타 영역의 편차;
  • 자폐증은 어린 아이들에서 관찰되며 (3 세까지), 우리 주변의 세상에 지연과 사회적 발달 장애, 단조로운 행동 및 비정상적인 반응으로 표현됩니다.
  • 간질은 갑작스러운 성격의 발작이 특징입니다.

유전 적 측면은 조울증, 정서 장애를 결정하는 데 중요한 역할을합니다.

그러한 질환의 분류에는 가장 끔찍하고 위험한 정신 질환도 포함됩니다. 여기에는 인간의 건강과 삶에 커다란 해를 끼칠 수있는 것들이 포함됩니다 :

  • 신경증 - 환각, 망상 및 부적절한 행동에 근거;
  • 정신병 - 일시적인 위반, 사람이 영향을받는 상태에 빠지면 스트레스에 대한 반응으로 발생합니다.
  • 정신병 - 주로 어린 시절에 형성된 열등감과 관련된 불균형의 상태. 정확한 이유는 여전히 알려져 있지 않습니다.
  • 알코올, 마약, 담배, 컴퓨터 및 도박 등의 의존성. 그들의 속임수는 환자가 종종 문제를 의심하지 않는다는 것입니다.

내인성 질병은 유전이 큰 역할을하는 모양의 것이다. 이것은 :

  • 정신 분열증;
  • 조울증, 우울 정신병;
  • 간질.

별도의 장소는 노인 및 고령자의 정신 질환에 의해 점령됩니다 :

  • Hypochondria - 의사의 유무를 확인하지 않고 심각한 육체 이상의 존재에 대한 믿음;
  • 조증 - 기분 증가, 갑작스런 공격성과 번갈아, 자신에게 비판적인;
  • 정신 착란 - 환자가 의심 스럽거나, 이상한 생각, 환각에 시달리고, 목소리 나 소리를들을 수 있습니다.
  • 치매 또는 치매 - 손상된 기억 및 기타 기능;
  • 알츠하이머 병 - 건망증과 혼란, 활동 및 기타 장애.

많은 사람들이 들어 본 적이없는 드문 정신 질환도 있습니다.

그들 중 일부는 유명한 사람들이나 동화의 영웅들에게 경의를 표하여 그들의 이름을 얻었습니다.

  • 이상한 나라의 앨리스 증후군 - 우주 인식에 대한 위반.
  • 카프 그 증후군 (Kapgra syndrome) - 어떤 사람은 그의 친구들이 두 배로 대체되었다고 확신합니다.
  • 비 개인화 - 자기 감각의 부재와 자기 통제력의 상실로 특징 지어 짐.
  • 13 번 공포;
  • 절단 된 신체 부위의 감각.

어린이 정신 질환 :

  • 음성 지연 개발;
  • 과다 활동;
  • 정신 지체.

정신 장애의 그러한 목록은 불완전합니다. 실제로 많은 희귀하고 알려지지 않은 또는 아직 특정 유형의 의사가 있습니다.

우리 시대의 가장 흔한 질병은 자폐증, 말하기 및 운동 장애 아동, 우울증, 다양한 형태의 정신병 및 정신 분열증입니다.

일부 neuropsychiatric 질환은 치료가 불가능하고 특별한 기관에서 평생 유지할 필요가있을 수 있습니다.

정신 질환의 증상

이러한 유형의 문제에 대한 징후는 다양하며 개별적인 특징이 있습니다.

  • 감각 교란, 감수성의 증가 또는 감소;
  • 신체의 압박감, 수혈 또는 압박감;
  • 다양한 환각;
  • 환상;
  • 예기치 않은 행복감, 무관심, 화난 분위기, 두려움;
  • 생각을 늦추거나 가속시킨다.
  • 무의미한;
  • 강박 관념;
  • 수면 장애, 기억.

정신 질환의 증상이 나타나면 의사와 상담해야합니다. 아마도 일시적인 상태 일 것이고 그것은 정말로 제거됩니다.

여성에서는 정신 질환의 징후가 삶의 순간 (출산, 임신, 폐경)과 관련 될 수 있습니다.

  • 금식의 경향, 또는 그 반대, 탐식의 발작;
  • 우울증, 무가치 함.
  • 과민 반응;
  • 산후 우울증;
  • 수면 장애, 리비도 감소.

이러한 문제들은 항상 피할 수있는 것은 아니지만, 대부분의 경우 심리학자와상의 한 후 적절한 치료를 한 후에 대처할 수 있습니다.

정신 질환의 원인

그것들은 다르다. 어떤 경우에는 그것들을 결정하는 것이 불가능하다. 과학자들은 자폐증이나 알츠하이머 병이 왜 발생하는지 정확히 알지 못합니다.

다음 요소들은 사람의 심리적 상태에 영향을 미치고 그것을 변화시킬 수 있습니다 :

  • 유전;
  • 자궁 내 이상;
  • 신진 대사 장애;
  • 뇌의 혈액 순환 장애와 관련된 질병;
  • 음주 또는 마약을 포함한 중독;
  • 호르몬 분열;
  • 감염;
  • 두개골 부상;
  • 방사선;
  • 스트레스.

대개 여러 원인의 조합은 병리학을 유발합니다.

정신병 치료

neuropsychiatric 병리의 치료 방법은 포괄적 인 접근법을 제공하고, 개인적인 초점을 맞 춥니 다. 그들은 다음으로 구성됩니다.

  • 약물 요법 - 항우울제, 향정신성 약물, 각성제;
  • 기구 치료 - 전류의 노출에 의해 어떤 종류의 장애를 제거 할 수 있습니다. 예를 들어, 자폐증에서는 뇌의 미세 분극화 과정이 종종 사용됩니다.
  • 심리 치료 - 제안 또는 설득, 최면, 대화 방법;
  • 물리 치료 - 침술, electrosleep.

신체적 증상이있는 정신 장애에 대해 알아보십시오.

정신 질환 예방

다음과 같은 경우 정신적 인 문제를 피할 수 있습니다.

  • 부상 당하지 않게하십시오 - 운전시주의를 기울이고 극한 스포츠를하면서 보험에 가입하십시오.
  • 중독을 피하십시오.
  • 사랑하는 사람들과 정기적으로 의사 소통한다.
  • 스트레스가 많은 상황에 빠지지 말고, 휴식과 충분한 수면을 게을리하지 않도록 노력하십시오.
  • 사랑하는 일을하기 - 음악 듣기, 책 읽는 것, 신선한 공기를 걷는 것.
  • 나쁜 습관을 포기해라.

예방 조치에는 검사를위한 병원 방문이 정기적으로 포함됩니다. 초기 단계에서 장애가 진단 될 수 있습니다.

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정신 질환의 원인은 무엇입니까?

왜 어떤 사람들은 삶의 명확한 견해를 유지하고 다른 사람들은 정신 질환의 희생자라고 과학자들은 여전히 ​​논쟁 중입니다. 오랜 세월 동안이 질문에 대한 답은 발견되지 않았고 오늘날 정신 질환의 원인은 매우 주관적으로 확립 될 수 있습니다. 과학자들은 우리 각자가 정신 질환에 걸리기 쉽다는 것을 알았지 만, 누군가가 불안과 어려움을 쉽게 극복하고, 누군가 자신을 내부에 가두어 질병을 유발합니다. 이것의 중요한 역할은 유전 적 성향의 존재뿐만 아니라 성격, 정신 및 성격에 의해 수행됩니다.

유전 적 소인의 조사

온 세대의 가족을 오랜 관찰 한 결과, 정신 질환은 유전되지 않았지만, 정신 질환은 전염된다는 결론이났다. 조상이 정신 분열증을 앓 았던 사람은 열등한 약한 암시를 전혀 경험하지 않고 완전히 정상적인 삶을 살 수 있지만, 특별한 상황에서는 소인이 나타납니다. 질병은 병균에서 발생합니다. 심리적 외상, 사랑하는 사람의 죽음, 개인적인 비극 또는 삶의 어려운 상황이 원인이 될 수 있습니다. 전문가들은 어린 시절의 강한 충격과 부상으로부터 보호받을 위험에 처한 어린이들에게 조언합니다.

과학자들은 비록 건강한 가정에서 아이를 키우더라도 유전이 질병의 발병에 영향을 미치는지 알아 내려고 노력했습니다. 실험을 위해 영아기에있는 정신병이있는 여성의 아이들은 어머니로부터 젖 뗀 후에 정상적인 가족 환경에서 자랐습니다. 그 결과는 충격적이었습니다 - 정서적 인 격변이 없었음에도 불구하고, 50 %의 아이들이 어머니의 질병 징후를 보였습니다.

유 전적으로 어떤 질병이 전파됩니까?

유전성 정신 질환은 정신과에서 가장 어려운 범주 중 하나입니다. 그 과정은 종종 느리고 만성적 인 과정을 갖기 때문입니다. 이런 종류의 가장 흔한 질병 중 하나는 정신 분열증입니다. 왜냐하면 유전 적 소인이있는 사람들에게 투여 할 위험이 30 %이고, 1 %가 없기 때문입니다.

정신 장애의 유전을 막을 수 있는지 여부는 아직 과학적으로 알려져 있지 않지만, 치료 방법이 많이 개발되었습니다. 우리의 정신 의학 클리닉에서는 정신 건강이 당신의 유용성뿐만 아니라 자손의 평범한 삶의 열쇠이기 때문에 이것은 큰 책임감을 가지고 접근됩니다!

정신병과 유전

Psychogenetics는 과학으로서, 그 연구의 역사. 성격의 형성과 발전에서 유전의 역할. 유전 적 요인과 정신 질환의 특징 : 정신 분열증, 실독증, 정신 지체, 자폐증 및 우울 장애.

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도네츠크 국립 대학교

규율의 요약 "생물과 유전학의 기초"

주제 : "정신 질환과 유전"

1 년 학생

유전 정신 유전학 정신 분열병

1. 과학으로서의 정신 유전학과 그 연구의 역사

2. 성격의 형성과 발달에서 유전의 역할

3. 정신 질환의 유전 인자

3.1 유전 정신 분열증의 요인

3.2 난독증의 유전 인자

3.3 정신 지체와 자폐증의 유전 인자

3.4 우울 장애의 유전 요인

참고 문헌

1. 과학으로서의 정신 유전학과 그 연구의 역사

Psychogenetics는 심리학과 유전학 (변이와 유전의 과학)의 교차점에 위치한 과학입니다.

심리학에서 심리학은 차동 심리학의 일부입니다. 심리 유전학의 주제는 사람의 심리적, 정신 생리학 적 특성의 개인간의 다양성 형성에있어서 유전과 환경의 역할에 대한 연구이다. I.V. Ravich-Scherbo와 공동 저자들은이 과학에 대해 다음과 같은 정의를 내리고있다. "Psychogenetics는 심리학 (더 정확하게는 차등 심리학)과 유전학의 경계 인 지식의 학제 적 분야이며 심리학의 개인차 형성에있어서 유전과 환경의 요소의 상대적인 역할과 상호 작용이다 생리 학적 신호 "[1, p. 3]. 과학으로서의 심리적 유전학은 F. Galton의 "재능의 유전"이라는 책과 1875 년에 "자연과 육성의 상대적인 힘의 기준으로서 쌍둥이의 역사"라는 책이 출판 된 후에 발달하기 시작했다. 양적 특성의 분석.2

심리 유전학의 형성과 발전의 역사에서 5 단계로 나눌 수 있습니다.

심리 유전학에 대한 최초의 과학적 연구 ( "재능의 유전", 1869)와 심리 유전학의 창시자는 F. Galton입니다. 과학으로서의 심리 유전학의 출현의 기초는 Charles Darwin의 진화론이었다. 첫 번째 단계 (1865 ~ 1900 년대)에 F. Galton과 그의 학생 K. Pearson은 인간의 양적 특성 (심리적 요인 포함)의 유전에 대한 연구에 주요 변화 - 통계적 접근법을 개발했다. C. Darwin과 F. Galton은 "연속적인"유전 이론을 공유했는데, 유전의 실체는 두 개의 서로 용해되는 액체처럼 자손에 섞여있다. 그것은 우생학의 창시자 인 F. Galton이었습니다.

심리 유전학의 발달의 첫 번째 단계는 G. Mendel (1865)이 유전 인자를 발견 한 것이 특징이다.

두 번째 단계 (20 세기의 30 년대 말까지), 유전 학자, 심리학자, 수학자의 공동 노력이 마침내 심리적 유전학의 기본 방법 - 쌍둥이, 입양아, 상관 및 회귀 분석 방법, 경로 분석 등을 형성했다. 심리 유전학에서의 정신 진단의 발전으로 축적이 시작되었다 실제 자료.

세 번째 단계 (20 세기의 60 년대 말까지)는 광범위한 개발이 특징입니다. 사실적인 자료가 축적되어 있습니다. 지능과 정신 질환의 개인적 다양성에서 유전과 환경의 역할에 대한 연구에 많은 관심이 쏟아지고 있습니다.

네 번째 단계 (20 세기의 80 년대 말까지)에서 심리학은 과학의 방법론을 개선하고 새로운 연구 방법을 찾는 데 많은 관심을 다시 보냈다. 정보 기술의 향상은 컴퓨터 모델링 기술의 사용을 촉진했습니다.

다섯 번째 단계 (XX 세기부터 현재까지 90 년대를 시작으로 함)는 프로젝트 "인간 게놈"의 집중 개발과 일치합니다. 이 프로젝트는 20 세기 후반에 시작되어 인간 DNA (디옥시리보 핵산)의 뉴클레오타이드 서열을 해독하도록 고안된 국제 프로젝트입니다. 이 프로젝트의 행동 유전학은 중요한 연구 분야 중 하나였습니다. 2000 년에 전 세계 과학자들의 노력으로 인간 게놈을 "읽을"수있었습니다. 현재 연구의 주된 방향은 행동 특성의 조절과 관련된 특정 유전자를 검색하는 것을 포함하여 게놈입니다. 환경 효과를 이용하여 유전 적 장애를 교정 할 가능성에 많은 관심이 기울어지고있다.

심리 유전학의 발전의 현재 단계는 많은 법률 적, 윤리적 및 사회적 이슈들의 병렬 솔루션을 필요로합니다. 3

2. 정신 질환 형성에있어서의 유전의 역할

이제 어린이들의 정신 발달 장애를 직접적으로 생각해보고 유전이 정신 질환의 형성에 영향을 미치는지에 대한 질문에 답하도록 노력합시다.

입양 부모에게 헌정 된 그녀의 논문에서 Golimbet Vera Evgenievna, 생물 과학 의사의 실험실 책임자는이 질문을이 방법으로 밝힙니다.

유전 적 요인에 기인 한 아동의 정신 발달의 징후 중 하나는 배우는 것이 불가능하다는 것입니다. 유전학의 가장 상세한 영향은 독서 능력의 부족, 특히 글로 쓰는 것과 말한 것을 비교할 수없는 것과 관련된 난독증의 한 형태에 대해 연구됩니다. 이 형태의 난독증은 유전 될 수 있으며 현재이 위반의 원인이되는 유전자를 적극적으로 찾고 있습니다. 현재까지, 6 번 염색 부위 중 하나가이 형태의 난독증과 관련 될 수 있다는 증거가있다.

어린이의 6-10 %에서 진단 된 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)와 같은 질병도 유전 적 변화 때문입니다. 이 증후군의 증상은 운동 불안, 쉬운주의 산만, 아동의 행동 충동입니다. 이 장애는 어린이의 유전 적 소인의 경우에 가장 흔하게 발생합니다. 따라서 연구자에 따르면 ADHD의 유전력은 60 ~ 80 %입니다. 이 증후군을 앓고있는 위탁 아동에 대한 연구 결과에 따르면 이들의 친척이 양부모보다 더 자주 나타났다. ADHD는 종종 우울증, 반사회적 행동, 실독증과 같은 다른 정신 질환과 결합하여 이러한 질환에 공통적 인 유전 적 기원에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있습니다.

실제로 개별 유전자 구조의 변화는 우울증과 충동 적 행동뿐만 아니라 사람의 주의력 결핍 장애의 발병에 영향을 줄 수 있습니다. 동시에 과학자들은 이러한 유전 적 장애가 부모 중 한 사람에게서 아이에게 전달되는 경우가 가장 많다고 주장한다. 4

NL Gorbachevskaya, 생물 과학 박사, 연구 및 교육 센터 장 "소아 유전성 정신 질환의 신경 생리학 적 진단"을 수행 한 동료들과 함께 "어린이 및 청소년의 유전 적 정신 질환의 신경 생물학적 진단"

유전성 정신 질환은인지 활동을 현저하게 손상시키고 사회적 적응을 방해하는 정신 발달 장애의 큰 그룹을 나타냅니다. 이 그룹을 진단하는 데있어서의 어려움은이 질병의 작은 부분 만이 질병의 유전 적 지표를 가지고 있다는 사실에 의해 결정됩니다.

이 아이들에 대한 신경 생리학 연구는 정신병이 유기적 인 뇌 손상이나 간질 과정에 의해 유발 된 환자를 식별 할 수있게 해주었습니다. 일부 증후 성 형태의 경우, 이러한 뇌 질환을 의심 할 수있는 특징적인 뇌파 패턴이 있습니다.

그들은 자폐 스펙트럼 장애 및 조기 정신 분열증이있는 3 세에서 18 세 사이의 1,000 명 이상의 어린이들의 뇌파 데이터를 연구하여 뇌파 데이터 표준 지표와 비교했습니다. 이 환자들에서 뇌파지도 데이터에 근거하여 Angelman 증후군, Rett 증후군, Prader-Willi 증후군, 유전 적 분석 방법을 사용하여 확인 된 연약한 염색체 X (FRAXA)의 정신 지체 증후군으로 의심되는 어린이를 발견했다. 이러한 형태의 식별은 매우 중요합니다. 이 심각한 유전병의 병적 치료를위한 프로토콜이 이미 개발 중에 있습니다. 이 질환들 각각에 대해 연령 기준과 중추 신경계에 대한 유기 손상을 가진 환자 및 내인성 장애를 가진 일반적인 미분화 환자군과 구별되는 확실한 뇌파 패턴이있었습니다.

따라서 3 ~ 18 세의 FRAXA 증후군 환아에서 피질의 두정 중앙부에 초점을 맞추어 6 ~ 8 Hz의 주파수를 갖는 리듬 쎄타 활동이 우세한 양상이 기술되었다. 피질의 정수리 영역에서이 활동의 ​​지표는 건설적인 실습의 위반의 심각성과 신뢰성있게 양의 상관 관계가있는 것으로 나타났습니다. 18 세 이후에, EEG 유형이 바뀌며, 이는 모든 리듬 구성 요소의 진폭이 급격하게 감소 함을 나타냅니다. 이러한 연령대 역학 및 EEG 패턴의 특성을 통해이 증후군을 EEG - Angelman 증후군 및 Rett 증후군에서 지배적 인 세타 (occ) 활동이있는 다른 증후군과 구별 할 수 있습니다. 후자의 경우, 회귀 전의 조절 식 뇌파, 회귀 단계에서 주로 알파 성분으로 평탄화, 그리고 질병의 3 단계에서 4-6 Hz의주기적인 시타 활성의 점진적인 증가와 같이 질병의 단계와 관련이있는 특정 나이 동학이 기술되었다. EEG 상관 관계는 MECP2 유전자의 돌연변이 유형과 염색체 X의 동일한 불활 화로부터의 편차의 정도에 따라 얻어졌다.

자폐증 (ASD) 및 정신 분열증이있는 어린이의 경우, 뇌파 패턴은 진동의 진폭이 전반적으로 감소하고 베타 활동의 수준이 증가하며 알파 리듬의 진폭 - 주파수 구조를 위반하는 특징이 있습니다. 델타 및 쎄타 주파수 대역의 SP 값과 자폐증 발현이있는 베타 -1 및 베타 -2 주파수 대역의 음성 값과의 음의 상관 관계가 발견되어 ASD 소아에서 흥분 과정의 우세와 억제 과정의 결핍을 표현할 수있었습니다.

따라서 각 환자의 데이터를 연령 기준과 비교하고 장애의 정도와 본질을 평가할 수있는 자격을 갖춘 뇌파 분석은 정신 장애의 올바른 진단에 크게 기여하고 정신 질환의 발병 기전에 대한 이해를 도울 수 있습니다. 5

이 연구에 기초하여, 우리는 부모로부터받은 병리학 적 유전이 정신 질환 발생의 주요 요인이라는 결론을 내릴 수있다. 상속 된 질병 자체는 아니지만 DNA 분자의 유전 기질이 변하고 유전체와 환경의 상호 작용으로 발생하는 특정 유형의 질병에 대한 성향이 있습니다.

3. 정신 질환의 유전 인자

아이가 부모로부터받는 병리학 적 유전은 정신 질환의 발생에있어 주요한 요소입니다. 상속 된 질병 자체는 아니지만 DNA 분자의 유전 기질이 변하고 유전과 환경의 상호 작용을 통해 발생하는 특정 유형의 질병에 대한 경향이 있습니다.

가장 흔한 정신 질환에 대한 유전 적 소질을 고려하십시오.

3.1 유전 정신 분열증의 요인

정신 분열증은 지각, 사고, 행동, 정서적 영역, 운동의 위반과 관련된 다양한 심리적 이상을 특징으로하는 질환입니다. 이 질병의 유행은 약 1-2 %입니다.

정신 분열병의 유전학은 1916 년 이래로 연구되었습니다. 더 일찍, 정신병 의사는 누군가가 동일한 질병으로 고통 받던 그 가족에서 질병이 통계적으로 더 흔한 것으로 나타났습니다. 현재 정신 분열증 발병의 주역은 유전 적 요인에 속한다.

이것은 수많은 임상 및 족보 연구, 쌍둥이 부부 연구, 다른 나라에서 행해진 입양아 연구에 의해 입증되었습니다. 모든 경우에 일치하는 결과가 발견되었습니다.

정신 분열병 환자가있는 가정에서는 반복적으로이 질병이 축적됩니다. 부모 중 한 명이 정신 분열증을 앓고있는 어린이들도 평균 15 %의 경우에서이 질병으로 고통받습니다. 이 질환으로 고통받는 부모에게서 태어난 아이들의 정신 분열증 발병률은 35 %에서 47 % (다양한 연구에서 일반화 된 데이터)였습니다.

2 급 친척 중에는 1도 친척보다 몇 배나 낮았지만 인구의 2 ~ 3 배 정도 높았다.

양극성 정동 장애 (이전의 조울병 정신병 분류에 따른)와 간질과 같은 다른 정신 질환에서 반복되는 질병의 사례가 축적됩니다. 통계적으로 더 자주 질병은 첫 번째 혈연에서 발생합니다.

정신 질환의 유전학을 연구했을 때 정신 질환을 앓고있는 부모가 밝혀 졌을 때, 반드시 동일한 질병을 상속받지는 않습니다. 이것은 또 다른 정신 질환 일 수 있습니다.

예를 들어, 부모 중 둘 또는 한 명이 정신 분열증을 앓 았던 가정에서는 아이들이 우울 장애, 알코올 중독으로 고통받을 가능성이 통계적으로 더 높습니다. 그것은 정신 질환의 출현과 상속에 대한 일반적인 메커니즘에 대해 말하고 있습니다. 환경 요인은 질병의 유전 메커니즘을 가속화하고 약화시킬 수 있습니다. 6

3.2 난독증의 유전 인자

어린이 독서 장애를 연구하는 일부 저자는 난독증에 유전성 소인이 있음을 알 수 있습니다. 그래서 M. Lamy, K. Lonai, M. Sule은 12.5 년 동안 두 쌍의 일란성 쌍둥이에서 흥미로운 실독증을 경험했습니다. 독서 첫해에 소년들은 반복적이고 전형적이며 끈기있는 수많은 실수를 보았습니다. 독서를 마스터하는 것은 매우 어려웠으나 매우 느 렸습니다. 글을 쓰는 과정에서 그래픽으로 비슷한 글자를 대체하고, 글자와 음절을 재배치하며, 철자법 오류 등의 다양한 오류도 관찰되었습니다. 다른 모든 과목에서, 특히 수학에서 지식은 만족 스러웠습니다. 정상적인 운동 발달의 병력. 그러나 연설은 늦게 나타 났고, 연설의 발달에는 지체가있었습니다. 구어 연설은 3 년 만에 나타났습니다. 두 소년 모두 오른 손잡이 였고 한 손자는 가벼운 양손감이 있었고 두 손을 동등하게 사용했습니다. 학부모와의 연구 및 대화에서 다음과 같은 사실이 밝혀졌습니다. 어머니는 읽고 쓰기를 배우는 데 어려움이있었습니다. 시험 도중 간단한 문구가 오류없이 작성되었습니다. 그러나 더 미묘한 테스트를 통해 어린이와 거의 같은 오류가 밝혀졌습니다. 아버지는 왼손잡이입니다. 글쓰기를 배우는 과정에서 그는 오른손으로 글쓰기를 배웠습니다. 어린 시절에, 우리 아버지는 약간 떨 렸습니다. 학교 시절에는 실독증이 있었고, 할아버지도 실독증을 앓 았으며, 부계부의 할아버지는 좌타성과 난독증을 앓았다. 또한 연구 대상 아동의 산모는 난독증을 앓았다.

따라서 유전자 연구를 통해 저자들은 난독증의 원인이되는 일부 요인의 유전 적 특성에 대해 결론을 내릴 수있었습니다.

B. 할 그렌 (Halgren)은 유전 학적 사례를 구별하는 것이 임상 적으로 어렵다고 그의 연구 노트에서 지적했다. 그러나 쌍둥이 여섯 쌍의 연구는 저자가 진화론 난독증의 유전 적 기초에 대한 가설을 확인할 수있게했다.

그의 연구에서 Reinhold는 아이들의 실독증 원인에 유전 인자가 미치는 영향을 지적합니다. 그는 청각, 시력의 편향, 중추 신경계 손상없이 정상적인 지능으로 읽기 및 쓰기 장애가있는 아동을 조사했습니다.

이 신문은 읽기와 쓰기 위반이 가족과 관련된 것으로 나타났습니다. 즉,이 아이들의 친척들도 고통을 겪었습니다. 그의 연구 결과를 분석 한 결과 저자는 특별하고 타고난 형태의 난독증이 있다고 결론 내린다. 이러한 선천적 난독증의 경우, 아이들은 부모로부터 뇌의 질적 미성숙을 개별 영역에서 상속받습니다. 이러한 뇌 구조의 미성숙 함은 특정 기능의 발달에있어서 특정한 지연으로 나타납니다.

어린이의 독서 장애를 연구하는 대부분의 저자는 실독증을 기능 장애로보고 있는데, 이는 어린이의 독서 장애를 진화론 실독증 또는 발달 실독증으로 표시합니다. 진화적인 난독증은 정상적인 읽기 과정을 수행하는 정신 기능의 발달이 지연되어 발생합니다.

3.3 정신 지체와 자폐증의 유전 인자

무능력이란 일반적인 학교 상황에서 특정 기술 (읽기, 쓰기, 수학, 의사 소통)을 습득 할 수 없을 때 개발의 비 특정 기능을 광범위하게 포함합니다. 그대로 지능을 가지고 특정 영역에서 학문적 후진성을 발견 할 때 특정 배움 능력이 없습니다. 발생 빈도는 높습니다. 어린이의 5 ~ 20-30 %. 종종 반사회적 행동을 수반합니다.

학습 장애에는 다양한 형태가 있습니다 :

읽기 불가능 (실독증);

* 쓰는 법을 배울 수 없음 (dysgraphia) - 실독증과 함께 자주 발견됨.

* 계산할 수없는 무능력 (dyscalcumia).

실독증의 원인은 단어를 음소로 나눌 수 없다는 것, 단어를 해독 할 수 없다는 것, 독서 기술을 자동화 할 수 없다는 것입니다. 그것은 5 ~ 30 %의 경우에 발생합니다 (증후군 퇴원의 중증도에 따라 다름). 소년에서는 2 ~ 4 회 더 자주 발생합니다. 실독증은 삶 전체에 걸쳐 나타나는 질환이지만 근면 한 교육학적인 치료 작업으로 실독증 환자의 독서 능력을 향상시킬 수 있습니다.

실독증의 원인을 생각해보십시오. 대부분의 경우 상 염색체 우성 모델이 성적으로 수정 된 심각도로 제안됩니다. 유전력의 계수는 실독증의 원인에 따라 30에서 70 이상 (단어의 음소로의 구분)으로 다양 할 수 있습니다. 흥미롭게도, 난독증은 쌍생아보다 더 많이 발생합니다.

불행히도, 어느 유전자가 난독증의 형성을 일으키는 지 말할 수는 없지만, 그러한 유전자가 여러 개 존재하고 적어도 7 개의 염색체에 위치하는 것으로 알려져 있습니다.

dyscalculia 및 dysgraphia에 대한 연구는 초기 단계에 있습니다. 아마도 상황은 미국에서 시작된 대규모 프로젝트로 인해 가까운 장래에 바뀔 것입니다.

희귀하지만 심각한 정신 질환 인 자폐증도 유 전적으로 유전됩니다. 자폐증은 아주 일찍 나타납니다 - 원칙적으로이 아동의 진단은 생후 3 년 이내에 이루어집니다. 이 질환의 발생 빈도는 약 0.02 %이며 주된 증상은 사회적 발달 장애, 연설의 부재 또는 저조, 외부 환경에 대한 비정상적인 반응 및 틀에 박힌 고정 관념의 행동입니다. 이 질병의 발달은 여러 유전자의 구조가 한 번에 두 개에서 10 개가되는 것으로 추정됩니다. 아마도 5 번, 15 번, 16 번, 17 번 염색체에 위치 할 것입니다. 자폐증의 원인은 세로토닌 구조의 장애가 될 수 있다는 증거와 인간 글루타민 체계.

3.4 우울 장애의 유전 요인

조울병 정신과 같은 내인성 정신 장애를 고려하십시오. 이 질병의 진행 과정은 조울증과 우울증 상태가 있음을 특징으로합니다. 조울병 정신병의 인구 위험은 0.3-1.5 %이지만, 환자의 친척에서 발생 위험은 인구 위험보다 높습니다. 이 질병의 유전은 30 ~ 80 %입니다. 단 하나 계란 쌍둥이를 위해 질병을 개발할 확률은 다중 Eayans - 65 %, 14 %에 도달합니다. 그러나 가족에서이 질병의 축적은 매우 드뭅니다. 조울병 정신병에 대한 분자 유전학 연구는 해당 유전자가 18 번 염색체에 있음을 시사한다.

우울증 상태 만이 조증 우울증 증후군의 사진에서 나타나면 우울증으로 지정됩니다. 여성의 우울 위험은 12-20 %이며 남성 (9-12 %)보다 약간 높습니다. 1 급 친척에 대한 우울 위험은 5-25 %이며 인구 위험과 일치하므로 사실이 질병에 유전 적 감수성이 없다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그러나이 질병의 유전력은 상당히 높으며 70-79 %의 매우 좁은 범위에서 다양합니다. 쌍둥이 쌍을 연구 할 때, 한 쌍둥이 쌍둥이에 대한 질병의 우연의 일치 확률은 40 %이며 다국어 -17 %입니다.

혈액 친척이 우울증에 걸린 입양아에 대한 연구는 유전 적 요인이이 질병의 발병에 미치는 영향을 확인합니다. 따라서, 정서 장애를 가진 양자 양육 부모의 생물학적 부모는 종종 향정신성 물질을 학대하는 것으로 나타났습니다.

지난 30 년 동안 인간 두뇌의 세로토닌 시스템의 장애가 우울증 발병에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 데이터가 수집되었습니다. 과학자들은 뇌의 세로토닌 신진 대사의 이상이 우울증 자체의 주 증상 인 우울증과 불안을 유발한다고 믿고있다. 이와 관련, 우울증에 대한 분자 유전학 연구는 인간에서 세로토닌 교환에 관여하는 유전자에 대한 위반을 발견하는 데 목적이있다.

위의 자료를 분석하여 나는 정신 장애의 발달뿐만 아니라 사람의 심리적 특성의 발현에 유전 (유전) 요인의 영향이 얼마나 큰지에 대한 질문에 답하려고 노력합니다.

연구에 따르면 개별 유전자 구조의 변화가 우울증과 충동 성 행동뿐만 아니라 사람의 주의력 결핍 발병에 실제로 영향을 미칠 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 동시에 과학자들은 이러한 유전 적 장애가 부모 중 한 사람에게서 아이에게 전달되는 경우가 가장 많다고 주장한다.

초록에 열거 된 모든 정신 질환 중 정신 분열병이 가장 심각한 것으로 나타남을 알 수 있습니다. 이 질병의 임상 적 발현은 매우 다양합니다. 발달은 환자의 삶에 영향을 미치지 않는 하나의 공격으로 제한 될 수 있습니다. 정신 분열병의 가장 심한 경우에는 환자가 일할 수 없을뿐만 아니라 자신의 외모를 모니터링하고 주변 사람과 의사 소통을 할 때, 성격의 돌이킬 수없는 변화, 사회 생활에서의 완전한 제거.

1. 인간 개성의 형성에서의 환경과 유전의 역할 / Ravich-Scherbo의 편집자. M., 1988.

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9. Malykh S.B., Egorova M.S., Meshkova T.A. 심리 유전학의 기초. M : Epidaurus, 1998

어린이 : 유전 정신 장애

어린이를 포함한 정신 질환의 범위는 상당히 광범위하며, 상속받은 사람들의 훨씬 더 겸손한 목록입니다. 그러나 유전 적 뿌리가있는 정신 장애를 연구하는 과학 인 정신 유전학은 십여 년 밖에 걸리지 않습니다. 많은 실험과 연구에도 불구하고, 그것은 여전히 ​​발견의 영역이 아니라 가정의 영역에 있습니다. 미래의 성격 형성을위한 기본 매개 변수가 자궁 안에 놓여 있고 유전 지표에 크게 의존하기 때문에 정신 장애 아동은 유전 학자의 핵심 주제입니다.

어린이 : 유전 정신 장애

처음에는 다음과 같은 유전 적 기원의 정신병을 나열하는 것이 가치가 있습니다.

  • dysgraphia, dyslexia, dyscalculia (특정 학습 장애 또는 특정 학습 장애)
  • 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)
  • 자폐증
  • 조울병 정신병
  • 정신 분열병

특정 질환을 확인하는 데있어 모든 어려움은 염증 부위와 염색체 부위를 결정하는 데 있습니다. 그러나 이것이 유일한 어려움이 아닙니다. 각 유전자는 특정 정보를 가지고 있지만 유전자 자체를 변화시키지 않는 후 성적 단위를 동반한다. 후 성적 변화는 또한 세대 간으로 전달 될 수 있으며 때로는 (특정 환경 하에서) 생화학 적 수준에서 나타날 수 있으며 동일한 정신적 편차를 일으킬 수 있습니다.

유전학이 "불쾌한 유전자", 즉 분자 유전 분석을 확인하는 방법은 불완전하다. 기껏해야 정신 장애에 영향을 줄 수있는 돌연변이 유전자를 확인할 수 있습니다. 그래서 알코올 중독, 침략, 반사회적 행동 및 천재의 유전자에 대한 다음 발견을 경계해야합니다.

아이들은 유전 학자들의 연구에 비교적 적합한 대상으로 행동하며 정신 장애를 식별하는 것이 성인보다 쉽습니다.

아동 발달 : 정신 장애 진단 시도

아이들의 유전적인 정신 질환을 진단하는 것은 쉽지 않습니다. 많은 사람들이 비슷한 증상을 나타냅니다. 유전학은 질적 및 양적 관점에서 연구를 수행합니다. 한편으로는 질병의 백분율 지표, 즉 증상의 빈도와 병의 연령 특성을 계산합니다. 결과적으로, 각 질병에는 각기 다른 단계에서 아동의 발달에 수반되는 고유 한 "마커"와 독특한 징후가 있습니다.

예를 들어, 어린이에게서 가장 식별하기 어려운 것은 배우는 것이 불가능하다는 것입니다. 이 정신 장애는 주제와 환경 모두에 대한 비정상적인 감정적 반응을 동반 할 수 있습니다. 따라서 수업 중 발달 장애가있는 어린이의 행동에 대한 예측 불가능 성. 이 질병은 읽고 쓰고 배우는 것을 배우는 시점에 발견됩니다. 들었던 것과 쓰여진 것을 읽는 것 사이에 오해가 있습니다. 반대로 누군가는 독서와 글쓰기를 받았지만 아무런 설명도하지 않습니다. 비난은 또한 기억력과 집중력에 문제가 될 수 있습니다. 위에서 언급 한 결함으로 인해 특정 학습 개발 장애가있는 어린이는 정보를 잘인지하거나 동화하지 않습니다.

학습 능력의 특정 발달 장애가있는 어린이의 이환율 통계는 매우 관련이 있습니다 - 러시아에서는 정신 이상이 20-30 %에 이릅니다. 아마도 그들은 모두 6 번 염색체 중 하나의 절편에 의한 변화 일 것입니다.

주의력 결핍 과다 활동 장애 (ADHD)는 특정 학습 개발 장애와 비슷한 특징을 가지고 있습니다. 이환율은 현저하게 낮지 만 (6-10 %), 유전 적 소인은 40 %에 이릅니다.

자폐증을 감지하는 비율이 증가하고 있습니다. 자폐 스펙트럼 장애는 일반적으로 선천성 이상이며, 발달 초기 단계에서 나타날 수 있습니다. 때로는 장애가 오랫동안 발견되지 않을 수도 있으며 특정 외부 요인의 영향으로 성인기에 이미 발생할 수 있습니다.

조울병 - 정신 분열증 및 정신 분열증과 관련하여, 이러한 질병은 또한 어린이 발달의 모든 단계에서 발생할 수 있습니다. 동시에 이러한 질병의 선천적 인 요인 외에도 바이러스 감염을 비롯한 외부 영향을 무시하는 것은 불가능합니다.

징후와 연령 척도에 따라 유전 정신병을 분류하려는 모든 시도에도 불구하고, 단일 체계는 아직 해결되지 않았다. 어떤 경우든지, 정신 장애는 아동의 정서적 및 지적 발달 및 운동 기능에 영향을 미칩니다.

어린이 : 정신 질환의 증상

어린이 정신 장애의 차이점을 고려하십시오.

특정 학습 개발 장애가있는 어린이의 경우, 흥분, 불안한 활동 및 반복적 인 움직임이 결석 함과 집중력이 결여 된 것이 특징입니다. 이 진단을받은 아동의 실패로 인해 학교 환경에 대한 부적절한 반응이 발생할 수 있습니다. 이는 자신의 행동에있어 이상한 점을 설명합니다. 어쩌면 지적 능력 장애로 고통을 겪지는 않지만 학습 기술의 특정 발달 장애가있는 어린이는 뇌 활동을 저해합니다.

ADHD 증후군을 앓고있는 어린이의 외부 증상은 정신 운동의 이름으로 표현됩니다. 운동 능력이 높은 주의력 결핍입니다.

증상의 관점에서 볼 때 조울병 증후군의 증상은 매우 모순되는 결과를 낳습니다. 이 정신 장애는 기복과 행동의 예리한 대조와 차이로 특징 지어집니다. 활동과 흥분은 우울함 (각성) 대신 우울하고 불합리한 공포로 산재 할 수 있습니다. 이 질병은 자기 보존을위한 감소 된 본능과 자발적이고 비합리적인 행동의 특성으로 특징 지워집니다.

정신 분열증에서 정신 장애는 정서적 영역, 사고 체계, 지각, 행동, 운동 체계의 결함 및 지적 활동과 관련이 있습니다. 소아에서이 질병의 징후가 나타나는 경우가 종종 있습니다. 이 질병은 단일 공격으로 제한 될 수 있으며 (치료에 유리하게 반응 할 수 있음) 끊임없이 나타날 수 있습니다. 이 경우, 신원의 상실은 다른 사람들에게 알려지지 않을 수 있습니다. 예를 들어, 무관심을 겉으로는 심리적으로 파괴적인 국가가 성숙 해져 성격의 붕괴와 사회로부터의 상실로 이끈다.

아이의 정신 발달 : 외부 요인에 대한 유전학

요약하자. 아이들의 정신 장애의 타고난 본질을 나타내는 사실에도 불구하고, 생활 조건, 육성 및 교육 방법, 환경 친화도 등 외부 상황 측면에서 많은 논란이 있습니다. 많은 실험을 통해 웰빙, 보살핌 및 관심의 분위기가 어린이의 정신 발달에 중요하다는 것을 알 수 있습니다. 그것은 내부 갈등이 발생하여 외부 편견이 없어서 다양한 종류의 편차를 가진 어린이의 정신 발달을 악화시키기 때문입니다.

부담을주는 육아를 가진 육아 아이들은 특별한주의를 기울여야합니다. 자녀를 입양하기로 결정한 부모는이 상황을 두려워해서는 안됩니다. 전문가의 도움을 받아 아동의 정신 발달을 유리한 방향으로 유도하고 가능한 장애와 생육 장애를 피하기 위해 혈통에 대한 완전한 정보를 얻는 것이 훨씬 더 중요합니다.

이제 번호를 알려주세요. 현재까지 유전병의 수는 2,000 명에 이르며, 어린이 중 정신 지체가있는 어린이의 비율은 약 25 %입니다. 6 세까지, 그들의 수는 17 %로 줄어 들었습니다. 이것은 아동의 자연 발달과 사회의 긍정적 영향과 같은 중요한 요소로 설명됩니다.

아동 발달의 주된 목적은 그것에 내재 된 유전 적 자질의 성공적인 실현이라는 결론을 내릴 수있다. 그리고 육성은 장애가 아니라, 아동의 완전하고 정신적으로 정상적인 발달을위한 과제를 성공적으로 수행하는 방법이 바람직합니다.

유전성 정신 질환 목록

정신 질환 - 가장 끔찍하고 특이한 정신 질환

유전성 정신 질환 목록

우리 시대의 가장 흔한 질병은 자폐증, 말하기 및 운동 장애 아동, 우울증, 다양한 형태의 정신병 및 정신 분열증입니다.

유전 질환

가장 위험한 유전 질환 : 그러한 위반의 결과로, 아이는 1, 2 년 동안 산다.

어떤 경우에는 그 편차가 그렇게 심각하지 않으며, 아이는 7 년, 8 년 또는 14 년까지 살 수 있습니다. 다운 증후군은 한쪽 또는 양쪽 부모가 결함있는 염색체를 가지고있을 때 유전됩니다.

어린이 : 유전 정신 장애

반대로 누군가는 독서와 글쓰기를 받았지만 아무런 설명도하지 않습니다. 비난은 또한 기억력과 집중력에 문제가 될 수 있습니다. 위에서 언급 한 결함으로 인해 특정 학습 개발 장애가있는 어린이는 정보를 잘인지하거나 동화하지 않습니다.

정신 질환의 원인은 무엇입니까?

정신 질환의 원인은 무엇입니까?

유전 적 소인의 조사

온 세대의 가족을 오랜 관찰 한 결과, 정신 질환은 유전되지 않았지만, 정신 질환은 전염된다는 결론이났다. 조상이 정신 분열증을 앓 았던 사람은 열등한 약한 암시를 전혀 경험하지 않고 완전히 정상적인 삶을 살 수 있지만, 특별한 상황에서는 소인이 나타납니다. 질병은 병균에서 발생합니다. 심리적 외상, 사랑하는 사람의 죽음, 개인적인 비극 또는 삶의 어려운 상황이 원인이 될 수 있습니다.

전문가들은 어린 시절의 강한 충격과 부상으로부터 보호받을 위험에 처한 어린이들에게 조언합니다.

유 전적으로 어떤 질병이 전파됩니까?

정신 장애의 유전을 막을 수 있는지 여부는 아직 과학적으로 알려져 있지 않지만, 치료 방법이 많이 개발되었습니다. 우리의 정신 의학 클리닉에서는 정신 건강이 당신의 유용성뿐만 아니라 자손의 평범한 삶의 열쇠이기 때문에 이것은 큰 책임감을 가지고 접근됩니다!

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이 모든 이상은 세포 분열의 위반 때문입니다. 가장 위험한 유전 질환 : 그러한 위반의 결과로, 아이는 1, 2 년 동안 산다.

어떤 경우에는 그 편차가 그렇게 심각하지 않으며, 아이는 7 년, 8 년 또는 14 년까지 살 수 있습니다. 다운 증후군은 한쪽 또는 양쪽 부모가 결함있는 염색체를 가지고있을 때 유전됩니다.

사람의 상속받은 정신 질환

동시에, 남성은 외상성 및 알콜 성 정신병을 앓을 가능성이 높으며, 여성은 조울증 - 정신 이상과 정신 분열증 (정신 분열 증후군) 및 우울증을 앓을 가능성이 더 큽니다. 이것은 아마도 사회적 요인으로서의 성 (gender)의 생물학적 성질에 크게 기인 한 것이 아니기 때문일 것이다.

또한, 우울증에 대한